Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trening forbedrer eksekutiv funksjon og reduksjoner av to oppgaver

29. mars 2014 oppdatert av: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

En flerkomponentøvelse forbedrer eksekutiv funksjon og reduksjon av tooppgaver i gange blant eldre voksne

En 12-ukers flerkomponentøvelse er effektiv for å forbedre eksekutiv funksjon og gangytelse under forhold med to oppgaver.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder over 65 år
  • evne til å gå utendørs selvstendig uten hjelpemidler

Ekskluderingskriterier:

  • ustabile medisinske tilstander som forstyrrer deltakelse i studien
  • diagnostisering av demens, psykose, nevrologisk sykdom og depresjon
  • ute av stand til å motta ekstern informasjon for å fullføre de nevropsykologiske testene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening
Multikomponent øvelse
Multikomponent øvelse
Placebo komparator: Utdanningsklasser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
romlige og temporale gangparametere
Tidsramme: 12 uker
hastighet (cm/s), skritttid (ms), skrittlengde (cm), skritttidsvariabilitet (%) og skrittlengdevariabilitet (%) under enkelt- eller to-dobbeltoppgaveforhold
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lederintervju
Tidsramme: 12 uker
Denne testen besto av 25-elementers vurdering for utøvende funksjon på oppgaver. Poengsummen varierte fra 0 til 2 for hvert element, og høyere poengsum indikerte dårligere ytelse.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

2. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • elderly1
  • NSC100-2314-B-010-021-MY2 (Annet stipend/finansieringsnummer: NSC100-2314-B-010-021-MY2)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere