- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02102308
Trening forbedrer eksekutiv funksjon og reduksjoner av to oppgaver
29. mars 2014 oppdatert av: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
En flerkomponentøvelse forbedrer eksekutiv funksjon og reduksjon av tooppgaver i gange blant eldre voksne
En 12-ukers flerkomponentøvelse er effektiv for å forbedre eksekutiv funksjon og gangytelse under forhold med to oppgaver.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
29
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder over 65 år
- evne til å gå utendørs selvstendig uten hjelpemidler
Ekskluderingskriterier:
- ustabile medisinske tilstander som forstyrrer deltakelse i studien
- diagnostisering av demens, psykose, nevrologisk sykdom og depresjon
- ute av stand til å motta ekstern informasjon for å fullføre de nevropsykologiske testene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trening
Multikomponent øvelse
|
Multikomponent øvelse
|
|
Placebo komparator: Utdanningsklasser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
romlige og temporale gangparametere
Tidsramme: 12 uker
|
hastighet (cm/s), skritttid (ms), skrittlengde (cm), skritttidsvariabilitet (%) og skrittlengdevariabilitet (%) under enkelt- eller to-dobbeltoppgaveforhold
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lederintervju
Tidsramme: 12 uker
|
Denne testen besto av 25-elementers vurdering for utøvende funksjon på oppgaver.
Poengsummen varierte fra 0 til 2 for hvert element, og høyere poengsum indikerte dårligere ytelse.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mars 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2014
Først lagt ut (Anslag)
2. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. april 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2014
Sist bekreftet
1. mars 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- elderly1
- NSC100-2314-B-010-021-MY2 (Annet stipend/finansieringsnummer: NSC100-2314-B-010-021-MY2)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .