Oefening verbetert de uitvoerende functie en vermindert de afname van dubbele taken
29 maart 2014 bijgewerkt door: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Een oefening met meerdere componenten verbetert de executieve functie en vermindert het looppatroon bij oudere volwassenen
Een 12-weekse multicomponent-oefening is effectief in het verbeteren van de executieve functie en loopprestaties in omstandigheden met dubbele taken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
29
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd ouder dan 65 jaar
- vermogen om zelfstandig buiten te lopen zonder hulpmiddelen
Uitsluitingscriteria:
- onstabiele medische omstandigheden die deelname aan het onderzoek belemmeren
- diagnose van dementie, psychose, neurologische aandoeningen en depressie
- geen externe informatie kunnen ontvangen voor het afronden van de neuropsychologische tests
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefening
Oefening met meerdere componenten
|
Oefening met meerdere componenten
|
|
Placebo-vergelijker: Onderwijs klassen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ruimtelijke en temporele loopparameters
Tijdsspanne: 12 weken
|
snelheid (cm/s), pastijd (ms), paslengte (cm), pastijdvariabiliteit (%) en paslengtevariabiliteit (%) onder omstandigheden met één of twee dubbele taken
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitvoerend gesprek
Tijdsspanne: 12 weken
|
Deze test bestond uit een beoordeling van 25 items voor uitvoerende functies bij taken.
Scores varieerden van 0 tot 2 voor elk item, en hogere scores duidden op slechtere prestaties.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 maart 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
2 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 april 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 maart 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- elderly1
- NSC100-2314-B-010-021-MY2 (Ander subsidie-/financieringsnummer: NSC100-2314-B-010-021-MY2)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .