Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muscle Atrophy In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

7. september 2016 oppdatert av: Annie Dubé, Laval University

Limb muscle dysfunction, characterized by atrophy and weakness, is amongst the most troublesome systemic consequences of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) leading to poor functional status and premature mortality.

One prevailing hypothesis stipulates that the deterioration in muscle structure and function during COPD results from a spillover of inflammatory mediators from the lungs to the systemic circulation and then to the muscles.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The investigators objective is to investigate the impact of COPD on key signaling pathways involved in the muscle atrophy. Moderate to severe COPD patients (FEV1 under 60% of predicted) and healthy controls will be recruited. All of the investigators patients will undergo a thorough baseline assessment in pulmonary capacity, muscle force and body composition. Blood sampling and biopsy of the quadriceps will be done. Key proteins of signaling intramuscular pathways involved in protein synthesis and degradation will be measured in the quadriceps.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

36

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Quebec, Canada, G1V 4G5
        • Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with COPD

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • male
  • COPD with an FEV1 of under 60% of predicted
  • non-smoker
  • between 55 and 75 years old

Exclusion Criteria:

  • all inflammatory disease (HIV, cancer, renal and cardiac deficiency)
  • hormonal dysregulation
  • inferior limb pathology
  • neuromuscular pathology
  • history of tobacco or alcool abuse
  • oxygen dependent
  • recent exacerbation (2 months) of the symptoms of COPD

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
COPD patients
Group : COPD patients No specific intervention for this study
Ingen spesifikk intervensjon for denne studien
Healthy controls
Group : healthy volunteers No specific intervention for this study
Ingen spesifikk intervensjon for denne studien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Decrease of protein degradation in muscles of wasted COPD patients
Tidsramme: At baseline (COPD in a stable state of the disease)
At baseline (COPD in a stable state of the disease)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Increase of protein synthesis in muscles of wasted COPD patients
Tidsramme: At baseline (COPD in a stable state of the disease)
At baseline (COPD in a stable state of the disease)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: François Maltais, MD, PhD, Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec, University Laval

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2014

Først lagt ut (Anslag)

6. november 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere