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Muscle Atrophy In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

7 septembre 2016 mis à jour par: Annie Dubé, Laval University

Limb muscle dysfunction, characterized by atrophy and weakness, is amongst the most troublesome systemic consequences of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) leading to poor functional status and premature mortality.

One prevailing hypothesis stipulates that the deterioration in muscle structure and function during COPD results from a spillover of inflammatory mediators from the lungs to the systemic circulation and then to the muscles.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The investigators objective is to investigate the impact of COPD on key signaling pathways involved in the muscle atrophy. Moderate to severe COPD patients (FEV1 under 60% of predicted) and healthy controls will be recruited. All of the investigators patients will undergo a thorough baseline assessment in pulmonary capacity, muscle force and body composition. Blood sampling and biopsy of the quadriceps will be done. Key proteins of signaling intramuscular pathways involved in protein synthesis and degradation will be measured in the quadriceps.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

36

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Quebec, Canada, G1V 4G5
        • Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with COPD

La description

Inclusion Criteria:

  • male
  • COPD with an FEV1 of under 60% of predicted
  • non-smoker
  • between 55 and 75 years old

Exclusion Criteria:

  • all inflammatory disease (HIV, cancer, renal and cardiac deficiency)
  • hormonal dysregulation
  • inferior limb pathology
  • neuromuscular pathology
  • history of tobacco or alcool abuse
  • oxygen dependent
  • recent exacerbation (2 months) of the symptoms of COPD

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
COPD patients
Group : COPD patients No specific intervention for this study
Pas d'intervention spécifique pour cette étude
Healthy controls
Group : healthy volunteers No specific intervention for this study
Pas d'intervention spécifique pour cette étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Decrease of protein degradation in muscles of wasted COPD patients
Délai: At baseline (COPD in a stable state of the disease)
At baseline (COPD in a stable state of the disease)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Increase of protein synthesis in muscles of wasted COPD patients
Délai: At baseline (COPD in a stable state of the disease)
At baseline (COPD in a stable state of the disease)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: François Maltais, MD, PhD, Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec, University Laval

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2014

Première publication (Estimation)

6 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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