- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02487927
The Classification of Difficult Weaning and the Predictive Value of Relative Factors for Difficult Weaning
29. juni 2015 oppdatert av: Jianfeng Xie
To evaluate the distribution of different types of difficult weaning and the predictive value of weaning relative factors.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
108 patients who passed the spontaneous breathing test (SBT) were included in this study,every patient were performed 30-60 minutes SBT after enrollment.Patients were divided into succeed weaning and difficult weaning group according the results of SBT, the difficult weaning group were futher divided into A(Airway and Lung dysfunction),B(Brain dysfunction),C(Cardic dysfunction),D(Diaphragm dysfunction),E(Endocrine and metabolic dysfunction)five different groups according to the causes of difficult weaning.
The respiratory mechanical parameters,the diameter of inferior vena cava and the diaphgram excursion were recorded before SBT and 30 minutes after SBT.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
110
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
- Rekruttering
- Zhongda hospital
-
Ta kontakt med:
- Haibo Qiu, Prof
- Telefonnummer: +862583262550
- E-post: haiboq2000@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
mechanical vetilation patients in ICU, and the patients are weaninng candidates
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- mechanical ventilation patients
- prepared to weaning
- sign on the acknowledged
Exclusion Criteria:
- endotracheotomy
- single lung
- pregnant
- heart,liver,renal failure
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Weaning success
patients pass SBT and weaning without any ventilation in 48 hours
|
T piece
|
|
weaning failure
patients do not pass SBT or ventilation with any ventilation in 48 hours
|
T piece
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
the reasons of difficult weaning
Tidsramme: 30 mins
|
30 mins
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
The predictive value of diaphragm associated values in weaning
Tidsramme: 30mins
|
30mins
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Haibo QIU, Dr, Southeast university
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. juli 2015
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juni 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2015
Først lagt ut (Anslag)
2. juli 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. juli 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2015
Sist bekreftet
1. juni 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Weaning Study
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .