Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Classification of Difficult Weaning and the Predictive Value of Relative Factors for Difficult Weaning

29 juni 2015 uppdaterad av: Jianfeng Xie
To evaluate the distribution of different types of difficult weaning and the predictive value of weaning relative factors.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

108 patients who passed the spontaneous breathing test (SBT) were included in this study,every patient were performed 30-60 minutes SBT after enrollment.Patients were divided into succeed weaning and difficult weaning group according the results of SBT, the difficult weaning group were futher divided into A(Airway and Lung dysfunction),B(Brain dysfunction),C(Cardic dysfunction),D(Diaphragm dysfunction),E(Endocrine and metabolic dysfunction)five different groups according to the causes of difficult weaning. The respiratory mechanical parameters,the diameter of inferior vena cava and the diaphgram excursion were recorded before SBT and 30 minutes after SBT.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

110

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekrytering
        • Zhongda hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

mechanical vetilation patients in ICU, and the patients are weaninng candidates

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • mechanical ventilation patients
  • prepared to weaning
  • sign on the acknowledged

Exclusion Criteria:

  • endotracheotomy
  • single lung
  • pregnant
  • heart,liver,renal failure

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Weaning success
patients pass SBT and weaning without any ventilation in 48 hours
T piece
weaning failure
patients do not pass SBT or ventilation with any ventilation in 48 hours
T piece

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
the reasons of difficult weaning
Tidsram: 30 mins
30 mins

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
The predictive value of diaphragm associated values in weaning
Tidsram: 30mins
30mins

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Haibo QIU, Dr, Southeast university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

2 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Weaning Study

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera