- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02487927
The Classification of Difficult Weaning and the Predictive Value of Relative Factors for Difficult Weaning
29 juni 2015 uppdaterad av: Jianfeng Xie
To evaluate the distribution of different types of difficult weaning and the predictive value of weaning relative factors.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
108 patients who passed the spontaneous breathing test (SBT) were included in this study,every patient were performed 30-60 minutes SBT after enrollment.Patients were divided into succeed weaning and difficult weaning group according the results of SBT, the difficult weaning group were futher divided into A(Airway and Lung dysfunction),B(Brain dysfunction),C(Cardic dysfunction),D(Diaphragm dysfunction),E(Endocrine and metabolic dysfunction)five different groups according to the causes of difficult weaning.
The respiratory mechanical parameters,the diameter of inferior vena cava and the diaphgram excursion were recorded before SBT and 30 minutes after SBT.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
110
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
- Rekrytering
- Zhongda hospital
-
Kontakt:
- Haibo Qiu, Prof
- Telefonnummer: +862583262550
- E-post: haiboq2000@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
mechanical vetilation patients in ICU, and the patients are weaninng candidates
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- mechanical ventilation patients
- prepared to weaning
- sign on the acknowledged
Exclusion Criteria:
- endotracheotomy
- single lung
- pregnant
- heart,liver,renal failure
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Weaning success
patients pass SBT and weaning without any ventilation in 48 hours
|
T piece
|
|
weaning failure
patients do not pass SBT or ventilation with any ventilation in 48 hours
|
T piece
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
the reasons of difficult weaning
Tidsram: 30 mins
|
30 mins
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
The predictive value of diaphragm associated values in weaning
Tidsram: 30mins
|
30mins
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Haibo QIU, Dr, Southeast university
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2012
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juni 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2015
Första postat (Uppskatta)
2 juli 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 juli 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2015
Senast verifierad
1 juni 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Weaning Study
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .