The Effects of Using Pathological- Based Guidelines for Arterial Blood Gas Analysis in Patients Aftercardiac Surgery
10. desember 2015 oppdatert av: Mahidol University
Blood gas analysis were routinely monitor every 4 hours in our surgical cardiac intensive care unit (SICU).
These luxury investigations waste the resources.
Therefore we develop a pathological- based guideline for arterial blood gas analysis in patients after cardiac surgery.
We test the guideline for its safety and efficacy.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
140
Fase
- Fase 4
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patient undergone elective cardiac surgery with cardiopulmonary bypass
Exclusion Criteria:
- Emergency surgery
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Control
The patient were retrospectively included according to the last digit of their admission number (odd number).
The had arterial blood gas analysis every 4 hour during the ICU stay.
|
The patient's ABGs were test according to a 4 - hour routine
|
|
Aktiv komparator: Guideline
The patient were prospectively included and they had arterial blood gas analysis following the pathological- based guidelines for arterial blood gas analysis in patients aftercardiac surgery
|
The patient's ABGs were test according to the guideline for requests Arterial Blood Gas status post cardiac surgery
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of ABG test
Tidsramme: 14 days
|
during intensive care stay
|
14 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Influence of ABG testing on patients' outcome.
Tidsramme: 14 days
|
during intensive care stay
|
14 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. august 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2015
Først lagt ut (Anslag)
6. august 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Si 723/2557(EC4)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .