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The Effects of Using Pathological- Based Guidelines for Arterial Blood Gas Analysis in Patients Aftercardiac Surgery

10 dicembre 2015 aggiornato da: Mahidol University
Blood gas analysis were routinely monitor every 4 hours in our surgical cardiac intensive care unit (SICU). These luxury investigations waste the resources. Therefore we develop a pathological- based guideline for arterial blood gas analysis in patients after cardiac surgery. We test the guideline for its safety and efficacy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

140

Fase

  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient undergone elective cardiac surgery with cardiopulmonary bypass

Exclusion Criteria:

  • Emergency surgery

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Control
The patient were retrospectively included according to the last digit of their admission number (odd number). The had arterial blood gas analysis every 4 hour during the ICU stay.
Altro: Control
The patient's ABGs were test according to a 4 - hour routine
Comparatore attivo: Guideline
The patient were prospectively included and they had arterial blood gas analysis following the pathological- based guidelines for arterial blood gas analysis in patients aftercardiac surgery
Altro: Guideline
The patient's ABGs were test according to the guideline for requests Arterial Blood Gas status post cardiac surgery

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of ABG test
Lasso di tempo: 14 days
during intensive care stay
14 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Influence of ABG testing on patients' outcome.
Lasso di tempo: 14 days
during intensive care stay
14 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mahidol University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

6 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Si 723/2557(EC4)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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