Utility Study in Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)
19. april 2017 oppdatert av: Hoffmann-La Roche
UK Utility Study in Diffuse Large B-Cell Lymphoma
This study is a prospective, cross-sectional survey to be administered to real patients in remission from DLBCL using a 15-minute postal or online survey.
The project is designed to describe the impact of DLBCL remission on health utility and quality of life.
Data collection will occur over a 4-month period.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
91
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Marlow, Storbritannia, SL7 2FF
- PH Associates - an OPen Health Company
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Approximately 100 patients in first remission with DLBCL will be recruited from online advertisements and a specialist medical recruitment agency to complete study-administered questionnaires.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adults greater than or equal to (>/=) 18 years of age
- Diagnosis of DLBCL and currently in first remission
- Prior drug treatment for DLBCL
Exclusion Criteria:
- Receiving active treatment for DLBCL
- Relapsed following any treatment for DLBCL
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
DLBCL Participants
A cohort of approximately 100 patients in first remission with DLBCL will complete questionnaires through a 15-minute postal or online survey.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Health-Related Quality of Life According to European Quality of Life 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L) Score
Tidsramme: Up to 4 months of data collection
|
Up to 4 months of data collection
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. mai 2016
Primær fullføring (Faktiske)
31. oktober 2016
Studiet fullført (Faktiske)
31. oktober 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mars 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2016
Først lagt ut (Anslag)
15. mars 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. april 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2017
Sist bekreftet
1. april 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ML29956
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .