Utility Study in Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)
19 avril 2017 mis à jour par: Hoffmann-La Roche
UK Utility Study in Diffuse Large B-Cell Lymphoma
This study is a prospective, cross-sectional survey to be administered to real patients in remission from DLBCL using a 15-minute postal or online survey.
The project is designed to describe the impact of DLBCL remission on health utility and quality of life.
Data collection will occur over a 4-month period.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
91
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Marlow, Royaume-Uni, SL7 2FF
- PH Associates - an OPen Health Company
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Approximately 100 patients in first remission with DLBCL will be recruited from online advertisements and a specialist medical recruitment agency to complete study-administered questionnaires.
La description
Inclusion Criteria:
- Adults greater than or equal to (>/=) 18 years of age
- Diagnosis of DLBCL and currently in first remission
- Prior drug treatment for DLBCL
Exclusion Criteria:
- Receiving active treatment for DLBCL
- Relapsed following any treatment for DLBCL
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
DLBCL Participants
A cohort of approximately 100 patients in first remission with DLBCL will complete questionnaires through a 15-minute postal or online survey.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Health-Related Quality of Life According to European Quality of Life 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L) Score
Délai: Up to 4 months of data collection
|
Up to 4 months of data collection
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 mai 2016
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2016
Première publication (Estimation)
15 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ML29956
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .