Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dynamic ASPECTS of Internal PRE-ACTIVATION of Effects Sensors of Voluntary ACTION in PARKINSON's Disease (DYNIDEO)

30. august 2018 oppdatert av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

The Impact of Parkinson's Disease on Internal Preactivation of Sensory Effects of Intention-based Actions. A Subliminal Priming Study

The ability to predict sensory effects of people's own motor actions is a key component of Human action realization. Recent studies revealed this anticipation process to be involved in early and late stages of voluntary actions. Nevertheless, the question whether the action-effect anticipation is impacted or not by "motor pathologies", such as the Parkinson's disease, remains unclear. The current study is aimed to clarify this issue by using a subliminal priming paradigm in patients with Parkinson's disease and in matched control participants. Indeed, subliminal primes corresponding to visual action-effects are displayed at different time points before the actions' execution. Results should allow to determine whether or not the action-effect prediction is impaired at different stages of voluntary action in patients with Parkinson's disease.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

28

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75019
        • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients with Parkinson's disease, according to the MDS-UPDRS III (Movement Disorder Society-sponsored revision of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale), matched for gender and for age with healthy subjects from a database.

This database has already been constituted by the CNRS (Centre national de la recherche scientifique, Laboratory of Psychology of Perception - UMR8242).

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults age 18 years and older
  • Parkinson's disease

Exclusion Criteria:

  • Other pathology or neurological or psychiatric history
  • Known pregnancy or breastfeeding
  • Absence of affiliation to social security or universal health coverage (CMU)
  • Person under legal protection
  • Patient's opposition to participate

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Parkinsons sykdom
Atferdsmessig: Behavioral observation
Healthy subjects
gender and age matched with Parkinson's disease patients, whose data will be extracted from an existing database
Atferdsmessig: Behavioral observation

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reaction time
Tidsramme: baseline
time measured in seconds
baseline
error rate
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

9. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • JBL_2014-28

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Behavioral observation

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ghana

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere