Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dynamic ASPECTS of Internal PRE-ACTIVATION of Effects Sensors of Voluntary ACTION in PARKINSON's Disease (DYNIDEO)

30 augustus 2018 bijgewerkt door: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

The Impact of Parkinson's Disease on Internal Preactivation of Sensory Effects of Intention-based Actions. A Subliminal Priming Study

The ability to predict sensory effects of people's own motor actions is a key component of Human action realization. Recent studies revealed this anticipation process to be involved in early and late stages of voluntary actions. Nevertheless, the question whether the action-effect anticipation is impacted or not by "motor pathologies", such as the Parkinson's disease, remains unclear. The current study is aimed to clarify this issue by using a subliminal priming paradigm in patients with Parkinson's disease and in matched control participants. Indeed, subliminal primes corresponding to visual action-effects are displayed at different time points before the actions' execution. Results should allow to determine whether or not the action-effect prediction is impaired at different stages of voluntary action in patients with Parkinson's disease.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

28

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, 75019
        • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients with Parkinson's disease, according to the MDS-UPDRS III (Movement Disorder Society-sponsored revision of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale), matched for gender and for age with healthy subjects from a database.

This database has already been constituted by the CNRS (Centre national de la recherche scientifique, Laboratory of Psychology of Perception - UMR8242).

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults age 18 years and older
  • Parkinson's disease

Exclusion Criteria:

  • Other pathology or neurological or psychiatric history
  • Known pregnancy or breastfeeding
  • Absence of affiliation to social security or universal health coverage (CMU)
  • Person under legal protection
  • Patient's opposition to participate

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ziekte van Parkinson
Gedragsmatig: Behavioral observation
Healthy subjects
gender and age matched with Parkinson's disease patients, whose data will be extracted from an existing database
Gedragsmatig: Behavioral observation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reaction time
Tijdsspanne: baseline
time measured in seconds
baseline
error rate
Tijdsspanne: baseline
baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

9 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • JBL_2014-28

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Behavioral observation

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belgium

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren