Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

TAU PET Imaging in Northern Manhattan Study of Metabolism and Mind (TAUPET)

27. desember 2017 oppdatert av: José A. Luchsinger, Columbia University
The purpose of this project is to study brain imaging of a substance called tau, which is found in brains of persons with Alzheimer's disease, using the Tau binder, 18F-THK-5351, for live imaging of tau in the brain. The main goal of this proposal is to study whether diabetes status (type 2 diabetes [referred to as diabetes] and pre-diabetes, compared with normal glucose tolerance [NGT]), is associated with increased tau accumulation in the brain, one of the culprits of Alzheimer's disease, in a community-based group of middle aged Caribbean-Hispanics with a mean age of 63 years. The investigators propose to conduct tau positron emission tomography (PET) imaging in 30 middle aged Hispanics.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The burden of late onset Alzheimer's dementia (LOAD) and its antecedents is increasing without known prevention or cure, and diabetes seems to be one of the strongest risk factors. The predominating causal model in Alzheimer's disease (AD) research is based on the amyloid hypothesis, which posits that amyloid (A) deposition in the brain causes synaptic dysfunction resulting in early memory deficits and progression to mild cognitive impairment (MCI) and dementia. Tau has also gained increasing interest as an AD pathology feature, biomarker, and treatment target.

There are no known curative or preventive measures for LOAD. One of the strongest potential LOAD risk factors is type 2 diabetes, an abnormal elevation of blood glucose associated with microvascular and macrovascular complications including cerebrovascular disease. Many studies have reported an association of diabetes with dementia, including LOAD and vascular dementia (VD). Most studies have found that diabetes is associated with an increased risk of both LOAD and VD, with a stronger association for VD compared with LOAD. Thus, this study focuses on the relation of diabetes, pre-diabetes, and elevated glucose, with AD.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All persons who have undergone magnetic resonance imaging (MRI) and amyloid PET already, or those who prospectively are deemed eligible for the parent study covered under protocol AAAQ2950, will be approached for participation.

Exclusion Criteria:

  • Person who are not participating in the MRI and amyloid PET under protocol AAAQ2950

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Brain Imaging with 18F-THK-5351
This group consists of 30 adult subjects: 10 with Type 2 diabetes, 10 with pre-diabetes, and 10 with normal glucose tolerance. Each subject will receive a baseline scan and a follow-up PET scan with 18F-THK-5351.
Legemiddel: 18F-THK-5351
Intravenous (IV) catheter (tube) placed in participant arm. A small amount of 18F-THK-5351 will be injected into the IV enough time has passed for this contrast to collect in the tissue in the brain (approximately one half-hour), and participant will lie on a bed which slides into a PET Scanner to complete Tau imaging.
Andre navn:
  • THK

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Amount of Tau Accumulation by Measuring Standardized Uptake Value Ratio (SUVR)
Tidsramme: 2 Years
The primary aim is to measure 18THK-5351 binding (SUVR) in medial temporal and inferior temporal cortex, cross-sectionally and longitudinally.
2 Years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Columbia University

Samarbeidspartnere

National Institute on Aging (NIA)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. desember 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

19. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2017

Sist bekreftet

1. desember 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAAR1419
  • 3R01AG050440 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sukkersyke

Kliniske studier på 18F-THK-5351

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere