Undersøkelse om lokalsamfunnsfarmasøyters plass i påvisningen av cannabisbruk: en elevs synspunkt (CANNACY)
5. juli 2017 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Målet med denne undersøkelsen vil være å evaluere hvordan studentene (unntatt medisinstudenter, apotek) oppfatter samfunnsfarmasøyter angående håndtering av cannabisforbruk.
Vi ønsker å se om studentpopulasjonen oppfatter farmasøyten som den folkehelseaktøren som velges, og om de lettere vil henvende seg til ham eller en annen helsepersonell (lege, sykepleier) i tilfelle de trenger det.
Diskutere mulig problematisk forbruk eller for et enkelt søk etter informasjon.
Det vil bli vurdert om farmasøyten ser ut til å være en god kandidat og et valgelement når unge voksne ønsker å ha en intelligenstilnærming til cannabisforbruk.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne observasjons- og tverrstudien vil bli utført som en undersøkelse ved hjelp av REDCap-programvaren, og svaret på denne undersøkelsen vil bli gjort online, i sanntid, med en automatisk, sikker og sentralisert datainnsamling (CHU Clermont-Ferrand).
Studenter fra Auvergne Rhone Alpes-regionen vil bli kontaktet via e-post takket være studentforeningene og vitenskapsavdelingene. Svar på undersøkelsen vil bli gjort online via følgende lenke https://redcap.chu-clermontferrand.fr/surveys/?s=JMRF9FLRJP.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Auvergne
-
Clermont-Ferrand, Auvergne, Frankrike, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Ungdoms- og studentpopulasjonen er spesielt påvirket av bruken av vanedannende stoffer, inkludert alkohol, tobakk og cannabis.
Studenter i Auvergne Rhone Alpes-regionen vil bli kontaktet via e-post takket være studentforeningene og scolarity-avdelingene.
Svar på undersøkelsen vil skje på nett.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Student som følger en universitetsvei i Auvergne Rhone Alpes-regionen
Ekskluderingskriterier:
- Medisinstudent
- Farmasistudent
- alder < 18 år
- Annet enn student
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Studenter
Studenter fra Auvergne Rhone Alpes-regionen vil bli kontaktet via e-post takket være studentforeningene og vitenskapsavdelingene.
Svar på undersøkelsen vil skje på nett.
|
Denne observasjons- og tverrstudien vil bli utført som en undersøkelse ved hjelp av REDCap-programvaren, og svaret på denne undersøkelsen vil bli gjort online, i sanntid, med en automatisk, sikker og sentralisert datainnsamling (CHU Clermont-Ferrand).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsepersonells rolle i forebygging av cannabisavhengighet
Tidsramme: på dag 1
|
Studentenes oppfatninger (visuell analog skala) av rollen til tre typer helsepersonell (samfunnsfarmasøyter, allmennleger og akademiske helsetjenester) i forebygging av cannabisavhengighet
|
på dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsepersonells rolle for terapeutisk behandling av cannabisavhengighet
Tidsramme: på dag 1
|
Vurdering av studentenes oppfatninger (visuell analog skala) av rollen til tre typer helsepersonell (samfunnsfarmasøyter, allmennleger og akademiske helsetjenester) for terapeutisk håndtering av cannabisavhengighet.
|
på dag 1
|
|
Cannabisforbruk
Tidsramme: på dag 1
|
Ja Nei
|
på dag 1
|
|
Type cannabis som brukes
Tidsramme: på dag 1
|
marihuana/haschich
|
på dag 1
|
|
Hyppighet av cannabisbruk
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
|
Søkte effekter av cannabisbruk
Tidsramme: på dag 1
|
Rekreasjons / Stein / Terapeutisk / Annen forventet effekt
|
på dag 1
|
|
Kunnskapsnivå om cannabis
Tidsramme: på dag 1
|
Ja jeg vet risikoen / Nei jeg vet ikke risikoen
|
på dag 1
|
|
Forbruk av sigaretter
Tidsramme: på dag 1
|
Ja Nei
|
på dag 1
|
|
Forbruk av e-sigaretter
Tidsramme: på dag 1
|
Ja Nei
|
på dag 1
|
|
Forbruk av alkohol
Tidsramme: på dag 1
|
Ja Nei
|
på dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
5. april 2017
Primær fullføring (FAKTISKE)
2. juni 2017
Studiet fullført (FAKTISKE)
2. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mai 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2017
Først lagt ut (FAKTISKE)
25. mai 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
7. juli 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. juli 2017
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHU-333
- 2017-A00328-45 (ANNEN: 2017-A00328-45)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .