大麻使用の検出における地域薬剤師の位置に関する調査: 学生の視点 (CANNACY)
2017年7月5日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand
この調査の目的は、大麻消費の管理に関するコミュニティ薬剤師の学生(医学生、薬局を除く)による認識を評価することです。
私たちは、学生集団が薬剤師を選択した公衆衛生のアクターとして認識しているかどうか、また必要に応じて薬剤師または別の医療専門家 (医師、看護師) に頼りやすいかどうかを確認したいと考えています。
問題のある消費の可能性について話し合ったり、情報を簡単に検索したりします。
若年成人が大麻消費に対して知的なアプローチを取りたい場合、薬剤師が良い候補者であり、選択の要素であると思われるかどうかが評価されます。
調査の概要
詳細な説明
この観察的かつ横断的な研究は、REDCap ソフトウェアを使用した調査として実施され、この調査への回答は、自動で安全かつ集中化されたデータ収集 (CHU Clermont-Ferrand) を使用して、リアルタイムでオンラインで行われます。
オーヴェルニュ ローヌ アルプ地方の学生には、学生団体と学問部門から電子メールで連絡があります。 調査への回答は、次のリンクからオンラインで行われます https://redcap.chu-clermontferrand.fr/surveys/?s=JMRF9FLRJP.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Auvergne
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Clermont-Ferrand、Auvergne、フランス、63003
- Chu Clermont-Ferrand
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
若年層や学生層は、アルコール、タバコ、大麻などの中毒性のある物質の使用によって特に影響を受けています。
オーヴェルニュ ローヌ アルプ地方の学生には、学生団体と奨学金部門から電子メールで連絡があります。
アンケートへの回答はオンラインで行います。
説明
包含基準:
- オーヴェルニュ・ローヌ・アルプ地方の大学進学を希望する学生
除外基準:
- 医学生
- 薬学生
- 年齢 < 18 歳
- 学生以外
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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学生
オーヴェルニュ ローヌ アルプ地方の学生には、学生団体と学問部門から電子メールで連絡があります。
アンケートへの回答はオンラインで行います。
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この観察的かつ横断的な研究は、REDCap ソフトウェアを使用した調査として実施され、この調査への回答は、自動で安全かつ集中化されたデータ収集 (CHU Clermont-Ferrand) を使用して、リアルタイムでオンラインで行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大麻中毒の予防における医療専門家の役割
時間枠:1日目
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大麻中毒の予防における3種類の医療専門家(地域薬剤師、一般開業医、学術医療サービス)の役割に関する学生の認識(視覚的類推スケール)
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大麻中毒の治療管理における医療専門家の役割
時間枠:1日目
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大麻中毒の治療管理のための 3 種類の医療専門家 (地域薬剤師、一般開業医、学術医療サービス) の役割に関する学生の認識 (視覚的類推スケール) の評価。
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1日目
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大麻の消費
時間枠:1日目
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はい・いいえ
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1日目
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使用される大麻の種類
時間枠:1日目
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マリファナ/ハシッチ
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1日目
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大麻の使用頻度
時間枠:1日目
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1日目
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大麻使用の求められる効果
時間枠:1日目
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レクリエーション / ストーン / 治療 / その他期待される効果
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1日目
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大麻に関する知識レベル
時間枠:1日目
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はい、リスクを知っている/いいえ、リスクを知らない
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1日目
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タバコの消費
時間枠:1日目
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はい・いいえ
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1日目
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電子タバコの消費
時間枠:1日目
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はい・いいえ
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1日目
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アルコールの消費
時間枠:1日目
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はい・いいえ
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月5日
一次修了 (実際)
2017年6月2日
研究の完了 (実際)
2017年6月2日
試験登録日
最初に提出
2017年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月23日
最初の投稿 (実際)
2017年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月5日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
調査の臨床試験
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