Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

P3 Ghana Cookstove Study (P3)

14. august 2023 oppdatert av: University of Colorado, Denver

Priser, jevnaldrende og oppfatninger: Felteksperimenter på teknologiadopsjon i sammenheng med forbedrede kokeovner

Bakgrunn:

Til tross for deres potensielle helsemessige og sosiale fordeler, har adopsjon og bruk av forbedrede komfyrer vært lav i store deler av verden. Forklaringer på lave bruksrater for disse teknologiene inkluderer priser som ikke er overkommelige for målpopulasjonene, begrensede muligheter for husholdninger til å lære om kokeovner gjennom jevnaldrende, og oppfatninger om at disse teknologiene ikke er passende for lokale matlagingsbehov. P3-prosjektet bruker et nytt eksperimentelt design for å utforske hver av disse faktorene og deres interaktive effekter på etterspørsel etter kokeovner, bruk, bruk og eksponeringsresultater.

Metoder:

P3-studien gjennomføres i Kassena-Nankana-distriktene i Nord-Ghana. Ved å utnytte en tidligere forbedret komfyrstudie som ble utført i dette området, innebærer den sentrale utformingen av P3-biomassekomfyreksperimentet å tilby ovner til tilfeldig varierende priser til jevnaldrende og ikke-likelige i husholdninger som tidligere hadde mottatt ovner gratis. Ved hjelp av husholdningsundersøkelser, elektroniske komfyrbruksmonitorer og rimelig, bærbart overvåkingsutstyr måler vi hvordan priser og kollegaers opplevelse påvirker oppfatningen av komfyrkvalitet, beslutningen om å kjøpe en komfyr, bruk av forbedrede og tradisjonelle ovner over tid, og personlig eksponering for luftforurensninger fra ovnene.

Diskusjon:

Utfordringene som folkehelse- og utviklingssamfunn har møtt med å spre bruk av potensielt velferdsfremmende teknologier, som forbedrede kokeovner, har fremhevet behovet for tverrfaglige, multisektorale tilnærminger. Utformingen av P3-prosjektet trekker på økonomisk teori, folkehelsepraksis, ingeniørvitenskap og miljøvitenskap, for å bedre forstå driverne og barrierene for å utvide tilgangen til og opptak av renere ovner. Vårt partnerskap mellom akademiske institusjoner, i USA og Ghana, og en lokal ikke-statlig miljøorganisasjon skaper unike muligheter til å spre og skalere opp erfaringene.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klassifisert som "landlig"
  • Bruker biodrivstoff som hoveddrivstoff til matlaging
  • Har kvinner i husholdningen i alderen 18-55 år og minst ett barn under fem år

Ekskluderingskriterier:

  • Klynger som er nær S1-klyngene, og skaper et sett med klynger langt nok fra den opprinnelige R-gruppen som vil skape S2-klyngen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: S1 (Peer) gruppe

S1-gruppehusholdninger lokalisert i 25 klynger som var inkludert i en tidligere komfyrstudie: utvalgte husholdninger er nærmeste naboer (jevnaldrende) til husholdninger som mottok gratis komfyrer i den tidligere studien. Denne gruppen brukes til å representere en potensielt høy peer-innflytelse på bruken av forbedrede kokeovner.

P3 Bio Intervention er implementert i denne gruppen.

To typer forbedrede biomassebrennende kokeovner (ACE1 og Greenway Jumbo) tilbys deltakere i begge grener til varierende priser.
Eksperimentell: S2 (Non-Peer) Group

S2-gruppehusholdninger er lokalisert i 25 klynger tilfeldig valgt fra området til K-N-distriktene mer enn 1 km fra S1-klyngene. Denne gruppen vil ha minimal forkunnskap om kokeovnene gjennom jevnaldrende.

P3 Bio Intervention er implementert i denne gruppen.

To typer forbedrede biomassebrennende kokeovner (ACE1 og Greenway Jumbo) tilbys deltakere i begge grener til varierende priser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Komfyrkjøp | Antall husstander som bestiller ovner og fullfører betalinger
Tidsramme: opptil 13 måneder
Antall husstander i hver arm som legger inn bestillinger på og deretter fullfører alle betalinger på de to ovnstypene.
opptil 13 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Matlagingsatferd | Husholdningsbruk av både tradisjonelle og forbedrede komfyrer over tid
Tidsramme: opptil 13 måneder
Bruk av tradisjonelle og forbedrede ovner over tid på tvers av intervensjonsarmer.
opptil 13 måneder
Oppfatninger av komfyrkvalitet | Røykproduksjon, effektivitet, brukervennlighet, kvalitet på mat osv.
Tidsramme: opptil 13 måneder
Likert-skala og subjektive forventningsspørsmål som måler oppfatninger av komfyrkvalitet / ytelse for begge komfyrtyper langs flere dimensjoner. Eksempel på skalaspørsmål: "Hvor mye røyk tror du ACE1-ovnen ville produsere?" Svaralternativer: 1 = Mye mindre røyk enn en 3 steins brann, 2 = Litt mindre røyk enn en 3 steins brann; 3 = Omtrent samme mengde røyk som en 3 steins brann; 4 = Litt mer røyk enn en 3 steins brann; 5 = Mye mer røyk enn en brann på tre steiner; 99 = Vet ikke / usikker.
opptil 13 måneder
Eksponering for CO og PM 2.5
Tidsramme: opptil 13 måneder
Kjøkkenkonsentrasjoner av og personlig eksponering for karbonmonoksid (CO) og spesielle stoffer (PM2.5) blant studiedeltakerne
opptil 13 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

7. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 15-0359
  • SES 1528811 (Annet stipend/finansieringsnummer: NSF)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Undersøkelsesdata; Personlig eksponering, nærhet og luftkvalitetsdata; og kortsiktig komfyrbruk og nærhetsdata vil kun ha teamtilgang til fullstendig datasett med identifikatorer. Avidentifiserte data vil være åpen tilgang med registrering og interesseerklæring. Komfyrbruksdata vil være åpen tilgang med påmelding og interessemelding.

IPD-delingstidsramme

Resultatene vil bli sendt inn for publisering umiddelbart etter at tilstrekkelig analytisk detaljnivå er oppnådd gjennom eksperimenter og dataanalyse.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Ingen avgift vil bli belastet for tilgang til dataene annet enn gjeldende publikasjonsabonnementsgebyrer som belastes av fagfellevurderte tidsskrifter eller kopiavgifter pålagt av konferanser. Dataene vil være åpne for bredere bruk på tidspunktet for publisering.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere