Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Characteristics and Prognosis of Patients With Critical Ischemia at High Risk of Amputation Managed by Endovascular Bypass: a Retrospective Study of 15 Patients (Pontage)

2. oktober 2019 oppdatert av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Obliterative arterial disease of the lower limbs (AOMI) is associated with a high risk of cardiovascular events, with a linear relationship between a fall in the systolic pressure index and a risk of cardiovascular morbidity and mortality. Critical ischemia is the most severe stage of AOMI, associated with decubitus pain and / or foot ulceration. The severity of this arterial involvement involves functional prognosis of the lower limb with a high risk of amputation, as well as the patient's vital prognosis. In these patients, the rate of amputation and mortality at 1 year can reach 20%. Consequently, the goal of management in a multidisciplinary setting is threefold: the treatment of pain, improvement of the functional prognosis and improvement of the patient's vital prognosis. Revascularization should be attempted as often as possible for the purpose of limb salvage and improvement of patient survival.

In the vascular medicine department, the indication and modalities of the revascularization procedure are discussed at a multidisciplinary consultation meeting. The medical-radiological-surgical expertise takes into consideration the patient's terrain and comorbidities and the technical possibilities according to the arterial damage. With the modernization and development of endovascular equipment dedicated to the hamstrings, the interventional radiology techniques in the management of critical ischemia allow the treatment of one or more arterial axes as well as a very distal revascularization in the arteries. foot with a lower morbidity-mortality compared to surgery, especially in the most fragile patients. Since 2013, the endovascular revascularization procedures performed by the interventional radiology team have been an integral part of the management of patients with critical ischemia hospitalized in the vascular medicine department.

In patients with critical ischemia at high risk of major amputation and without the option of traditional endovascular or surgical revascularization, an endovascular revascularization technique for leg rescue is discussed as a last resort in multidisciplinary staff. This technique, performed by the interventional radiology team (MDP and GA), consists of an extra-anatomic endovascular femoro-popliteal bypass. We wish to describe the limb salvage rate and the preservation of autonomy in the 15 patients treated with this revascularization technique since 2013 in the vascular medicine department of the GHPSJ.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Paris, Frankrike, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

- Patient with critical ischemia at high risk of amputation without the option of "traditional" surgical or endovascular revascularization after multidisciplinary staff discussion, treated by the non-surgical technique called "endovascular bypass"

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patient whose age ≥ 18 years
  • Patient with critical ischemia at high risk of amputation without the option of "traditional" surgical or endovascular revascularization after multidisciplinary staff discussion
  • Patient treated by the non-surgical technique called "endovascular bypass"
  • Patient with preserved autonomy

Exclusion Criteria:

  • Patient presenting a loss of autonomy, genu flessum analgesic
  • Patient with a contraindication to antithrombotic therapy
  • Patient with infectious complications of life-threatening ischemic wounds
  • Patient under tutorship or curatorship
  • Patient deprived of liberty
  • Patient opposing the use of his data for this research

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Member rescue rate
Tidsramme: year 1
This outcome measure the member rescue rate.
year 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexandra P YANNOUTSOS, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pontage

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere