Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hva eldre voksne og deres omsorgspersoner trenger for å ta bedre avgjørelser hjemme

19. februar 2021 oppdatert av: CHU de Quebec-Universite Laval

Beslutningsbehov hos eldre voksne som mottar hjemmehjelp fra perspektivet til eldre voksne, deres omsorgspersoner og tverrfaglige helse- og sosialleverandører: Deltakende studie med blandede metoder

De fleste kanadiere ønsker å bo hjemme når de blir eldre. Ettersom eldre blir hjemme med støtte fra hjemme- og samfunnstjenester, står de ofte overfor vanskelige avgjørelser, for eksempel "Hvem skal passe på meg når jeg ikke kan ta vare på meg selv lenger, eller hvis jeg har demens?" eller "Skal jeg flytte på sykehjem, eller bli her?" Omsorgsleverandører i hjemmet og samfunnet kan støtte eldre voksne og deres familier i å ta disse vanskelige avgjørelsene ved å gi dem informasjon de trenger og spørre dem om deres verdier og preferanser. Ved å hjelpe eldre voksne og deres familier å vite mer om valgene deres og velge alternativer som gjenspeiler det som er viktig for dem, kan omsorgsleverandører samarbeide med klientene sine for å hjelpe dem å ta informerte helsebeslutninger sammen. I dette stipendiet vil etterforskerne studere hvilken støtte som er nødvendig for eldre voksne for å ta informerte helsebeslutninger fra eldre voksnes, omsorgspersoner og førstelinjepleiere i hjemmet og lokalsamfunnet over hele Canada. Dette kan bidra til å forbedre hjemme- og samfunnstjenestene som tilbys til eldre voksne (og deres omsorgspersoner), slik at eldre voksne (og deres omsorgspersoner) kan ta bedre beslutninger sammen med helsepersonell.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Innledning Delt beslutningstaking er en mellommenneskelig prosess der helsepersonell samarbeider med og støtter pasienter i beslutningstaking. Eldre voksne som mottar hjemmesykepleie trenger støtte med beslutningstaking (f.eks. informasjon om risiko og fordeler ved alternativer). Denne studien vil utforske hva eldre voksne og deres omsorgspersoner trenger for å ta bedre helserelaterte beslutninger i hjemmet, og hva helse- og sosialpersonell trenger for å støtte sine hjemmesykepleieklienter med beslutningstaking.

Metoder og analyse Denne to-fase sekvensielle utforskende studien med blandede metoder vil bli utført i en pan-kanadisk helseorganisasjon, St Elizabeth Health Care. Først vil etterforskerne opprette en rådgivende deltakergruppe (en eldre voksen, en omsorgsperson og to omsorgspersoner) for å gi oss råd gjennom hele forskningsprosessen. I fase 1 (kvalitativ) vil etterforskerne rekruttere et praktisk utvalg av eldre voksne og omsorgspersoner som mottar hjemmesykepleie for å delta i åpne semistrukturerte intervjuer for å diskutere hvilke helserelaterte beslutninger de står overfor hjemme og hva de trenger for å gjøre det bedre. vedtak (f.eks. typer kunnskap, kilder til støtte). I fase 2 (kvantitativ) vil tverrfaglige helse- og sosialleverandører (f.eks. sykepleiere, personlig støttearbeidere, ergoterapeuter, fysioterapeuter) bli invitert til å svare på en nettbasert spørreundersøkelse for å dele sine syn på beslutningsbehovene til eldre voksne og deres omsorgspersoner. Undersøkelsen vil inkludere nære spørsmål basert på funn fra de kvalitative intervjuene i fase 1. Til slutt vil kvalitative og kvantitative resultater trianguleres fra eldre voksne, omsorgspersoner og helse- og sosialpersonell. Resultatene vil bli rapportert ved hjelp av EQUATOR-retningslinjene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada
        • CERSSPL

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Eldre voksne som har mottatt eller mottar hjemmetjenester (og deres omsorgspersoner)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • eldre voksne som har mottatt eller mottar hjemmetjenester
  • omsorgspersoner til eldre voksne som har mottatt, eller mottar hjemmetjeneste
  • tverrfaglige helse- og sosialleverandører som yter hjemmetjenester til eldre voksne

Ekskluderingskriterier:

  • ingen erfaring med å motta eller yte hjemmetjenester

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Eldre voksne og deres omsorgspersoner
Eldre voksne som har mottatt eller mottar hjemmetjenester og deres omsorgspersoner
Vurdering av beslutningsbehov
Tverrfaglige helse- og sosialleverandører
Tverrfaglige helse- og sosialleverandører som yter hjemmetjenester til eldre voksne
Vurdering av beslutningsbehov

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beslutningsbehov hos eldre voksne som mottar hjemmetjenester og deres omsorgspersoner.
Tidsramme: Ca 60 minutter
Intervju av eldre voksne og deres omsorgspersoner. Åpne spørsmålsveiledning av Ottawa Decision Support Framework (ODSF).
Ca 60 minutter
Hva helse- og sosialpersonell trenger for å støtte eldre voksne og deres omsorgspersoner med å ta beslutninger.
Tidsramme: 5 til 10 minutter
Undersøkelse av tverrfaglige helse- og sosialleverandører, basert på Ottawa Decision Support Framework (ODSF) faktorer som bidrar til vanskeligheter.
5 til 10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
– Helse- og sosialpersonell mener hvor ofte eldre voksne sto overfor vanskelige avgjørelser. - Delt beslutningstaking. -Andre deltakere involvert i beslutningsprosessen.
Tidsramme: 5 til 10 minutter
  • Meningsfrekvens; 5-punkts Likert-skala alltid til aldri.
  • Delt beslutningstaking generisk tilnærming i 5 spørsmål; 5-punkts Likert-skala alltid til aldri.
5 til 10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: France Legare, Laval University /SE Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. august 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

4. mai 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MCD315

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere