- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04329455
Evaluering av endoskopisk tyreoidektomi via aksillobrysttilnærming i skjoldbruskknuter (Thyroidectomy)
30. mars 2020 oppdatert av: Ahmed Gamal Hemdan, Assiut University
Evaluering av endoskopisk tyreoidektomi via Axillo-bryst-tilnærming i skjoldbruskknuter angående sikkerhet og kosmetiske utfall
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed Mohamed Gamal, MD
- Telefonnummer: 71111 01069850499
- E-post: ahmedgamalgeneralsurgery@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ahmed Mohamed Gamal
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 71111
- Rekruttering
- Ahmed Gamal
-
Ta kontakt med:
- Ahmed Mohamed Gamal
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
30 pasienter aldersgruppe 18_55 år med unilaterale eller bilaterale skjoldbruskknuter godartede i henhold til preoperativ FNAC og normal skjoldbruskkjertelfunksjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- godartede skjoldbruskknuter ensidig eller bilateral Normal skjoldbruskkjertelfunksjon
Ekskluderingskriterier:
- ondartede Thyroid Nodules Tilbakevendende struma Giftig struma
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Intervensjonsgruppe
|
Endoskopisk tyreoidektomi i skjoldbruskknuter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sikkerhet ved endoskopisk tyreoidektomi
Tidsramme: 2020_2023
|
2020_2023
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kosmetisk utfall av endoskopisk tyreoidektomi
Tidsramme: 2020_2023
|
2020_2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
1. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2020
Sist bekreftet
1. mars 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Ahmed1989
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .