- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04329455
Evaluación de la tiroidectomía endoscópica por vía axilo-mama en nódulos tiroideos (Thyroidectomy)
30 de marzo de 2020 actualizado por: Ahmed Gamal Hemdan, Assiut University
Evaluación de la tiroidectomía endoscópica por abordaje axilo-mama en nódulos tiroideos en cuanto a seguridad y resultados estéticos
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed Mohamed Gamal, MD
- Número de teléfono: 71111 01069850499
- Correo electrónico: ahmedgamalgeneralsurgery@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ahmed Mohamed Gamal
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 71111
- Reclutamiento
- Ahmed Gamal
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Contacto:
- Ahmed Mohamed Gamal
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
30 pacientes grupo de edad 18_55 años con nódulos tiroideos unilaterales o bilaterales benignos según PAAF preoperatoria y función tiroidea normal
Descripción
Criterios de inclusión:
- nódulos tiroideos benignos unilaterales o bilaterales Función tiroidea normal
Criterio de exclusión:
- Nódulos tiroideos malignos Bocio recurrente Bocio tóxico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de intervención
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Tiroidectomía Endoscópica en Nódulos Tiroideos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Seguridad de la tiroidectomía endoscópica
Periodo de tiempo: 2020_2023
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2020_2023
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Resultado cosmético de la tiroidectomía endoscópica
Periodo de tiempo: 2020_2023
|
2020_2023
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ahmed1989
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .