Psykologisk innvirkning av innesperring på den voksne (IMPA)
17. april 2020 oppdatert av: Januel, Centre hospitalier de Ville-Evrard, France
Psykologisk innvirkning av innesperring på den voksne befolkningen som følges i poliklinisk psykiatri ved EPS Ville Evrard: Tre-måneders longitudinell klinisk evaluering
Dette kliniske intervjuet er laget for å muliggjøre en klinisk oppfølging av pasientene som følges i psykiatrien i EPS Ville-Evrard-etablissementet på en enkel måte og i en sikker medisinsk ramme i perioden med epidemien og innesperringen fra 30. mars til 30. juni. , 2020.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
2100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Île De France
-
Neuilly Sur Marne, Île De France, Frankrike, 93330
- Rekruttering
- Unite de Recherche Clinique
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksen pasient fulgt i poliklinisk psykiatri ved EPS Ville Evrard
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Voksen pasient fulgt i poliklinisk psykiatri ved EPS Ville Evrard og samtykker i å delta -
Ekskluderingskriterier:
Voksen pasient fulgt i poliklinisk psykiatri ved EPS Ville Evrard og ønsker ikke å delta
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Depresjon MINI DIAG og angst spørreskjema og The Global Performance Rating Scale og CGI-truth
Tidsramme: tre måneder
|
tre måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2020
Primær fullføring (Forventet)
18. juni 2020
Studiet fullført (Forventet)
30. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
20. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 10477M-IMPA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .