- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04353570
Impacto psicológico del encierro en el adulto (IMPA)
17 de abril de 2020 actualizado por: Januel, Centre hospitalier de Ville-Evrard, France
Impacto psicológico del internamiento en la población adulta seguida en consulta externa de psiquiatría de la EPS Ville Evrard: evaluación clínica longitudinal de tres meses
Esta entrevista clínica se realiza para permitir un seguimiento clínico de los pacientes seguidos en psiquiatría del establecimiento EPS Ville-Evrard de manera sencilla y en un marco médico seguro durante el período de la epidemia y el confinamiento del 30 de marzo al 30 de junio. , 2020.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Île De France
-
Neuilly Sur Marne, Île De France, Francia, 93330
- Reclutamiento
- Unite de Recherche Clinique
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente adulto seguido en ambulatorio de psiquiatría en la EPS Ville Evrard
Descripción
Criterios de inclusión:
Paciente adulto seguido en consulta externa de psiquiatría en la EPS Ville Evrard y acepta participar -
Criterio de exclusión:
Paciente adulto seguido en ambulatorio de psiquiatría en la EPS Ville Evrard y no desea participar
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Depresión MINI DIAG y Cuestionario de ansiedad y The Global Performance Rating Scale y CGI-truth
Periodo de tiempo: Tres meses
|
Tres meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
18 de junio de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
20 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 10477M-IMPA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .