Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Preparation Design on the Functional and Esthetic Outcome of CAD/CAM Lithium Disilicate Laminate Veneers

17. juni 2021 oppdatert av: Baher Ahmed Moustafa Ali, Cairo University

Effect of Preparation Design on the Functional and Esthetic Outcome of CAD/CAM Lithium Disilicate Laminate Veneers (Split Mouth Randomized Clinical Trial)

Conservatism is considered the main concern in any treatment plan, the feather edge preparation design of laminate veneers have been introduced yet clinical studies are lacking to evaluate their clinical performance.The aim of this study is to evaluate the effect of the two different preparation designs on the functional and esthetic outcome of laminate veneers in terms of marginal adaptation, retention, fracture, marginal discoloration and patient satisfaction

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Faculty of Dentistry - Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • From 18-60 years old, and able to read and sign the informed consent document.
  • Patients with teeth problems indicated for laminate veneers.
  • Physically and psychologically able to tolerate conventional restorative procedures.
  • Have no active periodontal or pulpal diseases.
  • Maintenance of good oral hygiene .
  • Willing to return for follow-up examinations and evaluation.

Exclusion Criteria:

  • Patients in the growth stage with partially erupted teeth.
  • Patients with para-functional habits.
  • Cases that need modification in the incisal edge.
  • Patients with poor oral hygiene and motivation .
  • Psychiatric problems or unrealistic expectations.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Conventional preparation design (Chamfer finish line with Butt joint incisal preparation design)
conventional treatment
Fremgangsmåte: Laminate veneers preparation
facial laminate veneers teeth preparation
Eksperimentell: New preparation design (Feather edge finish line with feather edge incisal preparation design)
New preparation design
Fremgangsmåte: Laminate veneers preparation
facial laminate veneers teeth preparation

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
marginal gap distance
Tidsramme: at time of laminate cementation
the gap between the laminate and the prepared tooth is measured before cementation using silicon replica and digital microscope
at time of laminate cementation

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

12. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20-1-21 (Registeridentifikator: Research Ethics Committee)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere