Epidemiologi av hurtigløprelaterte skader
7. august 2022 oppdatert av: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo
Hurtigløp er en sport der det mangler epidemiologiske studier.
I tråd med den veletablerte modellen for idrettsskadeforebyggende forskning som tilbys av van Mechelen, er den første fasen i denne prosessen å fastslå omfanget av problemet, dvs. skadeforekomst, alvorlighetsgrad og belastning.
Gjennom en nettundersøkelse fylt av semiprofesjonelle idrettsutøvere, er det mulig å få tak i all denne viktige informasjonen.
På denne måten vil det være mulig å oppfylle et gap i litteraturen og iverksette tiltak i nær fremtid for å redusere forekomsten av skader i denne sporten.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
En retrospektiv studie vil bli utført på skøyteløpere.
100 hurtigløpere skal rekrutteres.
Data for alle skader gjennom en hel sesong vil bli samlet inn.
Pasientens informasjon, inkludert alder, antall år som spiller, ferdighetsnivå og skadet kroppsdel, vil bli analysert
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spania, 33006
- Universidad de Oviedo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hurtigløpere som konkurrerer i det spanske nasjonale mesterskapet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være skøyteløper og ha konkurrert i det spanske nasjonale mesterskapet i 2018
Ekskluderingskriterier:
- Å være ute av stand til å forstå spørreskjemaet, ikke godta ved å delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. Skadeprevalens
Tidsramme: [Tidsramme: januar 2018–desember 2018]
|
Injury prevalence rates [Injury prevalens rates beregnet per 1000 timers spill]
|
[Tidsramme: januar 2018–desember 2018]
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skadebyrde
Tidsramme: [Tidsramme: januar 2018–desember 2018]
|
Tapte dager per 1000 timer eksponering
|
[Tidsramme: januar 2018–desember 2018]
|
|
Skadeprevalens etter forekomst
Tidsramme: [Tidsramme: januar 2018–desember 2018]
|
Antall skader pådratt under trening/ Antall skader pådratt under en kamp (% av alle)
|
[Tidsramme: januar 2018–desember 2018]
|
|
Skadeprevalens etter skademekanisme
Tidsramme: [Tidsramme: januar 2018–desember 2018]
|
Antall skader i henhold til skademekanismen (kontakt (direkte eller indirekte) eller ikke-kontakt) (% av alle)
|
[Tidsramme: januar 2018–desember 2018]
|
|
Skadeprevalens i henhold til sted
Tidsramme: [Tidsramme: januar 2018–desember 2018]
|
Fordeling av skader etter plassering av skaden (på kroppen, % av alle)
|
[Tidsramme: januar 2018–desember 2018]
|
|
Skadeprevalens i henhold til berørt vev
Tidsramme: [Tidsramme: januar 2018–desember 2018]
|
Beskrivelse av fordelingen av skader etter type skade (kun muskel) (% av alle)
|
[Tidsramme: januar 2018–desember 2018]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. desember 2021
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. februar 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. desember 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
3. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
9. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UO2021-04
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .