- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05175183
Epidemiologie von Verletzungen im Zusammenhang mit Eisschnelllauf
7. August 2022 aktualisiert von: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo
Eisschnelllauf ist eine Sportart, bei der es an epidemiologischen Studien mangelt.
In Übereinstimmung mit dem etablierten Modell der Sportverletzungspräventionsforschung, das von van Mechelen angeboten wird, besteht die erste Stufe in diesem Prozess darin, das Ausmaß des Problems zu ermitteln, d. h. Verletzungshäufigkeit, Schweregrad und Belastung.
Durch eine Online-Umfrage, die von semiprofessionellen Athleten ausgefüllt wird, ist es möglich, all diese wichtigen Informationen zu erhalten.
Auf diese Weise kann eine Lücke in der Literatur geschlossen und in naher Zukunft Maßnahmen ergriffen werden, um die Verletzungshäufigkeit in dieser Sportart zu reduzieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eine retrospektive Studie wird bei Eisschnellläufern durchgeführt.
100 Eisschnellläufer werden rekrutiert.
Es werden Daten aller Verletzungen über eine ganze Saison gesammelt.
Die Informationen der Patienten, einschließlich Alter, Anzahl der Jahre, die gespielt werden, Spielstärke und verletzter Körperteil, werden analysiert
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
- Universidad de Oviedo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Eisschnellläufer, die an der spanischen nationalen Meisterschaft teilnehmen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ich bin Eisschnellläuferin und habe an der spanischen Meisterschaft 2018 teilgenommen
Ausschlusskriterien:
- Wenn Sie den Fragebogen nicht verstehen können, stimmen Sie der Teilnahme an der Studie nicht zu.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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1.Prävalenz von Verletzungen
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Januar 2018-Dezember 2018]
|
Verletzungsprävalenzraten [Verletzungsprävalenzraten berechnet pro 1000 Spielstunden]
|
[Zeitrahmen: Januar 2018-Dezember 2018]
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verletzungslast
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Januar 2018-Dezember 2018]
|
Verlorene Tage pro 1000 Stunden Exposition
|
[Zeitrahmen: Januar 2018-Dezember 2018]
|
|
Verletzungsprävalenz nach Vorkommen
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Januar 2018-Dezember 2018]
|
Anzahl der Verletzungen während des Trainings / Anzahl der Verletzungen während eines Spiels (% aller)
|
[Zeitrahmen: Januar 2018-Dezember 2018]
|
|
Verletzungsprävalenz nach Verletzungsmechanismus
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Januar 2018-Dezember 2018]
|
Anzahl der Verletzungen nach Verletzungsmechanismus (Kontakt (direkt oder indirekt) oder ohne Kontakt) (% aller)
|
[Zeitrahmen: Januar 2018-Dezember 2018]
|
|
Verletzungsprävalenz nach Ort
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Januar 2018-Dezember 2018]
|
Verteilung der Verletzungen nach Verletzungsort (am Körper, % aller)
|
[Zeitrahmen: Januar 2018-Dezember 2018]
|
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Verletzungsprävalenz nach betroffenem Gewebe
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Januar 2018-Dezember 2018]
|
Beschreibung der Verteilung der Verletzungen nach Art der Verletzung (nur Muskel) (% aller)
|
[Zeitrahmen: Januar 2018-Dezember 2018]
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2021
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2022
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Dezember 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
3. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
9. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UO2021-04
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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