Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Caries Arresting in Primary Molar Teeth Using SDF VS ART

27. desember 2021 oppdatert av: Ola Adel Abdelfadil Ahmed

Caries Arresting Treatment Using Silver Diamine Fluoride (SDF) Versus SDF Modified Atraumatic Restorative Technique (SMART) for Management of Carious Vital Primary Teeth: A Randomized Clinical Trial

This study aimed to evaluate the oral health related quality of life ( OHRQoL), during caries management in children with vital carious primary teeth with no signs of irreversible pulpitis using SDF alone or SDF in combination with ART, using Early Childhood Oral Health Impact Scale (ECOHIS).

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Early childhood caries (ECC) is a type of dental caries in the teeth of infants and children that is represented as one of the most prevalent dental problems in this period, which can lead to pain, infection, interference with eating.

According to the ADA, (ECC) is described as "the presence of one or more decayed ( cavitated or non cavitated lesions), missing (due to caries), or filled tooth surfaces in any primary tooth" in children.

Overall, 50% of children have one or more decayed primary teeth by the end of toddler age, but the importance of these teeth should not be neglected, because, healthy teeth in childhood have an important role in the eruption of healthy permanent teeth, healthy nutrition, and aesthetic appearance.

Conventional treatment methods (drill and fill) involve the use of rotary burs under local anesthesia which develops pain and needs cooperative child and highly trained dental health personnel and consider an invasive technique, on the other hand (ART) is an approach to increase accessibility to restorative treatment, inexpensive and can be employed in regions without electricity and running water. In addition, ART is a minimally invasive treatment that requires no rotary instruments or local anesthesia to remove decayed tissue before sealing the cavity with high viscosity glass ionomer cement (GIC).

(SDF), a low-cost cariostatic agent and a noninvasive method for caries management, treatment with SDF are easy, effective, and well accepted, it is also an alternative to traditional restorative treatment and may influence the reduction of untreated carious lesions in childhood

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Passant Nagi, PHD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

4 år til 6 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria: • Age: 4-6 years old age.

  • Both genders.
  • Decayed vital primary molars (asymptomatic teeth with active single-surface lesions, vital pulp no signs of irreversible pulpitis) .

Exclusion Criteria:

  • History of systemic conditions.
  • Allergy to silver.
  • Oral ulceration.
  • Teeth with proximal or multi-surfaces caries, pulp pathology.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SDF

1. Group 1: cleaning the occlusal surface to be treated with toothbrush. Decayed tissue from the affected teeth will not be removed for the SDF group.

Clinical procedure for SDF application: it will apply according to the SDF manufacturer Instructions as follows:(1) the surrounding gingival tissues and lips will be protected with petroleum jelly to avoid staining and irritation,(2) the affected tooth will be isolated and keep dry with cotton rolls and saliva ejectors, (3) one drop of SDF (SDI RIVA STAR ), will be placed into a disposable dish, (4) SDF will be applied with a micro-sponge directly to the affected tooth surface(s), (5) allowed to soak in for 2 min, then air-dried. Then will be followed by the Potassium iodide (KI) liquid to decrease discoloration caused by SDF. The KI liquid will be reapplied until no more white perception observed to form.

Aktiv komparator: SDF + ART ( SMART technique )
2. Group 2: SDF+ART clinical procedure: (1)cleaning the occlusal surface to be treated with toothbrush.,(2) carious dentin will be removed using a small excavator (Spoon excavator ),(3) the cavity will be cleaned and dried, (4)cavity walls and floor will be conditioned for 10s, then washed and dried, (5) SDF will be applied as mentioned above followed by cavity restoration using resin-reinforced glass ionomer restorative material (SDI RIVA ).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ECOHIS
Tidsramme: 6 month
Early Childhood Oral Health Impact Scale.
6 month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
- Clinical effectiveness Caries arrestment/ treatment
Tidsramme: 6 month
International Caries Detection and Assessment System (ICDAS II)
6 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Nevine Waly, Professor, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

25. januar 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

12. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SDF VS ART

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere