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Caries Arresting in Primary Molar Teeth Using SDF VS ART

27 de diciembre de 2021 actualizado por: Ola Adel Abdelfadil Ahmed

Caries Arresting Treatment Using Silver Diamine Fluoride (SDF) Versus SDF Modified Atraumatic Restorative Technique (SMART) for Management of Carious Vital Primary Teeth: A Randomized Clinical Trial

This study aimed to evaluate the oral health related quality of life ( OHRQoL), during caries management in children with vital carious primary teeth with no signs of irreversible pulpitis using SDF alone or SDF in combination with ART, using Early Childhood Oral Health Impact Scale (ECOHIS).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Early childhood caries (ECC) is a type of dental caries in the teeth of infants and children that is represented as one of the most prevalent dental problems in this period, which can lead to pain, infection, interference with eating.

According to the ADA, (ECC) is described as "the presence of one or more decayed ( cavitated or non cavitated lesions), missing (due to caries), or filled tooth surfaces in any primary tooth" in children.

Overall, 50% of children have one or more decayed primary teeth by the end of toddler age, but the importance of these teeth should not be neglected, because, healthy teeth in childhood have an important role in the eruption of healthy permanent teeth, healthy nutrition, and aesthetic appearance.

Conventional treatment methods (drill and fill) involve the use of rotary burs under local anesthesia which develops pain and needs cooperative child and highly trained dental health personnel and consider an invasive technique, on the other hand (ART) is an approach to increase accessibility to restorative treatment, inexpensive and can be employed in regions without electricity and running water. In addition, ART is a minimally invasive treatment that requires no rotary instruments or local anesthesia to remove decayed tissue before sealing the cavity with high viscosity glass ionomer cement (GIC).

(SDF), a low-cost cariostatic agent and a noninvasive method for caries management, treatment with SDF are easy, effective, and well accepted, it is also an alternative to traditional restorative treatment and may influence the reduction of untreated carious lesions in childhood

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Passant Nagi, PHD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

4 años a 6 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria: • Age: 4-6 years old age.

  • Both genders.
  • Decayed vital primary molars (asymptomatic teeth with active single-surface lesions, vital pulp no signs of irreversible pulpitis) .

Exclusion Criteria:

  • History of systemic conditions.
  • Allergy to silver.
  • Oral ulceration.
  • Teeth with proximal or multi-surfaces caries, pulp pathology.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SDF

1. Group 1: cleaning the occlusal surface to be treated with toothbrush. Decayed tissue from the affected teeth will not be removed for the SDF group.

Clinical procedure for SDF application: it will apply according to the SDF manufacturer Instructions as follows:(1) the surrounding gingival tissues and lips will be protected with petroleum jelly to avoid staining and irritation,(2) the affected tooth will be isolated and keep dry with cotton rolls and saliva ejectors, (3) one drop of SDF (SDI RIVA STAR ), will be placed into a disposable dish, (4) SDF will be applied with a micro-sponge directly to the affected tooth surface(s), (5) allowed to soak in for 2 min, then air-dried. Then will be followed by the Potassium iodide (KI) liquid to decrease discoloration caused by SDF. The KI liquid will be reapplied until no more white perception observed to form.

Comparador activo: SDF + ART ( SMART technique )
2. Group 2: SDF+ART clinical procedure: (1)cleaning the occlusal surface to be treated with toothbrush.,(2) carious dentin will be removed using a small excavator (Spoon excavator ),(3) the cavity will be cleaned and dried, (4)cavity walls and floor will be conditioned for 10s, then washed and dried, (5) SDF will be applied as mentioned above followed by cavity restoration using resin-reinforced glass ionomer restorative material (SDI RIVA ).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ECOHIS
Periodo de tiempo: 6 month
Early Childhood Oral Health Impact Scale.
6 month

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
- Clinical effectiveness Caries arrestment/ treatment
Periodo de tiempo: 6 month
International Caries Detection and Assessment System (ICDAS II)
6 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Nevine Waly, Professor, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

25 de enero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

12 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SDF VS ART

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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