Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av forholdet mellom fotstillingsindeksscore og fotfunksjon og balanseytelse

11. desember 2025 oppdatert av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Undersøkelse av forholdet mellom fotstillingsindeksscore og fotfunksjon

Foten er et terminalledd som motsetter seg ekstern motstand i den nedre kinetiske kjeden. Det spiller en primær rolle i vektoverføring og bakkerespons mellom kroppen og bakken. Den spiller en rolle i å opprettholde en oppreist holdning, senke gravitasjonslinjen mot en smal støtteflate under gange, gir stabilitet og absorberer støtene som oppstår under dagliglivets aktiviteter.

Fotproblemer er vanlige over hele verden. Disse problemene påvirker mennesker negativt ved å gi symptomer under dagliglivets aktiviteter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Det er ikke mye data om hvorvidt disse endringene er relatert til alder eller ikke. Deformiteter, kinetiske kjedeforstyrrelser og andre problemer som påvirker balansen vil sannsynligvis øke med alderen. Av denne grunn, i vår studie, ble forholdet mellom fotstilling og funksjonell balanse undersøkt på grunnlag av aldersgrupper.

Kroppsbalansen kan være svekket av mangler i styrken og mekanisk stabilitet til ethvert ledd eller struktur langs den kinetiske kjeden av nedre ekstremiteter, eller av redusert afferent feedback. Det er nødvendig å kjenne til fotens holdning og biomekanikk om årsakene til skade og mottakelighet for skade under daglige aktiviteter og sport.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som skal delta i studien vil nås via sosiale medier, whatsapp og melding.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • er mellom 20 og 65 år,
  • Frivillig.

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en muskel- eller nevromuskulær sykdom som begrenser mobiliteten,
  • Tilstedeværelse av følgetilstander i nedre ekstremiteter,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Ung voksen
20-35
Milde voksne
35-50
Eldre voksne
50-65

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fotfunksjonsindeks
Tidsramme: 1 dag

Fotfunksjonsindeksen ble utviklet og mye brukt for å måle effekten av fotpatologier på smerte, funksjonshemming og aktivitetsbegrensning.

Fotfunksjonsindeks; Den består av 23 elementer fordelt på 3 grupper som smerte, funksjonshemming og aktivitetsbegrensning. Mens smerte- og funksjonshemmingsdelen består av 9 spørsmål, består aktivitetsbegrensningen av 5 spørsmål.

Pasientene svarer på alle punktene med tanke på fotens tilstand for en uke siden. Poengsummen for hver seksjon og totalpoengsummen beregnes, og vi deler på summen av de maksimale poengsummene for elementene og multipliserer med 100.

1 dag
Fotstillingsindeks
Tidsramme: 1 dag

Fotstilling består av palpasjon av 6 regioner.

  1. Talus hode palpasjon
  2. Krumning over og under lateral malleolus
  3. Inversjon og eversjon av os calcaneus
  4. Fremspring i det talonavikulære leddområdet
  5. Harmoni av den mediale langsgående buen
  6. Abduksjon og adduksjon av forfotseksjonen i forhold til bakfotseksjonen.

Hvert kriterium vurderes mellom -2 og +2 og dette resultatet noteres. Positive verdier indikerer pronasjon, negative verdier indikerer supinasjon.

1 dag
Single Leg Jump Test (TBS)
Tidsramme: 1 dag
TBS-test vil bli brukt for å evaluere nedre ekstremiteters funksjonelle ytelser til friske individer. Mens individer står på ett ben, blir det andre benet bedt om å hoppe fremover med kneet bøyd og punktet der fingertuppen berører er markert. Hoppdistansen måles og testen gjentas 3 ganger og gjennomsnittsresultatet oppnås. I vår studie vil enkeltbenshopptesten bli brukt for begge ben.
1 dag
Y Balansetest
Tidsramme: 1 dag
Benlengdene til alle individer måles bilateralt. Under måling blir individer bedt om å ligge i fremre, posteromediale og posterolaterale retninger. Hver av deltakerne blir informert før målingen. Målinger ble gjort i begge bena og vil bli gjentatt 3 ganger. Ved beregning av totalpoengsum legges verdiene i centimeter av de 3 retningene til. Del på produktet av lengden på benet med 3 og gang resultatet med 100 for å nå persentilen.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

26. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Foot Posture Index

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere