- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05892835
Holdning og kunnskap om grunnleggende livsstøtte for profesjonelle fotballspillere og trenere i det Valencianske samfunnet (RCPVIL)
Actitud y Conocimientos de Soporte Vital básico de Jugadores de Fútbol Profesionales y Entrenadores en la Comunidad Valenciana
Mål Gitt den økende forekomsten av tilfeller av hjertestans på fotballbaner rundt om i verden, virker det relevant å finne ut graden av trening og holdningen til spillerne og trenerne selv.
Målet var å måle kunnskapen og holdningen til fotballproffer før og etter en treningsintervensjon.
Metode Etter en uttømmende bibliografisk gjennomgang er det analysert og valgt ut en rekke spørsmål som det er utarbeidet et ad hoc spørreskjema med. Dette spørreskjemaet er fylt ut av fotballspillere fra den spanske førstedivisjonen, mannlige og kvinnelige lag og deres trenere. Når dataene var samlet inn, ble det gjennomført en treningsworkshop for å forbedre både holdning og kunnskap i forhold til hjerte-lungeredning (HLR).
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne longitudinelle beskrivende studien, utført på fotballspillere og trenere i løpet av 2021. I samsvar med lov 14/2007, av 3. juli, om biomedisinsk forskning, har alle data fra denne studien blitt behandlet separat fra identiteten til gruppen som ble studert, slik det fremgår av Helsinki-erklæringen om forskning med mennesker (2013) , Europaparlamentets og rådets forordning (EU) 2016/679 av 27. april 2016, om fysiske personer i hva som gjelder behandling av personopplysninger og deres frie sirkulasjon, og organisk lov 3/2018, av 5. desember, om beskyttelse av personopplysninger og garanti for digitale rettigheter. Studien ble godkjent av Ethics Committee for Biomedical Research ved CEU Cardenal Herrera University (CEEI22/286), forhåndsgodkjenning av de medisinske teamene til fotballklubbene. av den første divisjonen av Santander League i det Valencianske samfunnet: Villarreal Club de Fútbol, Elche Club de Fútbol og Levante Unión Deportiva for å delta i den. Alle deltakerne ga sitt skriftlige samtykke etter å ha blitt informert.
Etter det bibliografiske søket av spørreskjemaene som har eksistert til nå for å vurdere både holdningen til å hjelpe andre og kunnskapen om HLR hos leke- og helsepersonell, ble det konfigurert et spørreskjema basert på spørreskjemaene som ble funnet på grunn av deres egnethet.
Etter å ha besvart spørreskjemaet ble det holdt en 2-timers treningsworkshop hvor det ble gitt en teoretisk forklaring for å gjenkjenne en hjertestans, riktig teknikk for brystkompresjoner, ventilasjoner og DESA-håndtering, i tillegg ble det gjennomført en praktisk time med HLR-treningsmodeller ( Manikin for HLR praktiserer Little Anne QCPR. Laerdal) og AED-simulering for HLR-trening (AED Practi-Trainer - Tospråklig. WNL). Både teoretisk og praktisk opplæring ble gitt av en grunnleggende livsstøtteinstruktør fra den spanske foreningen for intensivmedisin og koronarenheter (SEMICYUC), deltakerne ble instruert i henhold til retningslinjene for 2021 CKD-anbefalingene.
En måned etter treningsverkstedet ble spørreskjemaet sendt elektronisk igjen, gjennom en lenke, for å få resultatene etter trening.
Shapiro-Wilk-testen ble brukt for å verifisere normaliteten til variablene. Ved brudd på normalitetstilstanden (p<0,05) ikke-parametriske tester ble brukt. Beregningen av hvert spørreskjema ble utført med ett poeng hvis svaret var riktig og null poeng hvis det ikke var det.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Castellón
-
Castellón De La Plana, Castellón, Spania, 12003
- Isabel Almodóvar Fernández
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Vær en profesjonell fotballspiller eller trener og godta å delta i studien -
Eksklusjonskriterier: Ikke utfylt spørreskjema én måned etter pedagogisk intervensjon
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: pedagogisk intervensjon
Det ble gjennomført et 2-timers treningsverksted hvor det ble gitt en teoretisk forklaring for å gjenkjenne en hjertestans, riktig teknikk for brystkompresjoner, ventilasjoner og DESA-håndtering, i tillegg ble det gjennomført en praktisk klasse med HLR-treningsmodeller (Mannequin for CPR-praksis Lille Anne QCPR.
Laerdal) og AED-simulering for HLR-trening (AED Practi-Trainer - Tospråklig.
WNL).
Både teoretisk og praktisk opplæring ble gitt av en grunnleggende livsstøtteinstruktør fra den spanske foreningen for intensivmedisin og koronarenheter (SEMICYUC), deltakerne ble instruert i henhold til retningslinjene for 2021 CKD-anbefalingene.
|
Det ble holdt et 2-timers treningsverksted hvor det ble gitt en teoretisk forklaring for å gjenkjenne en hjertestans, riktig teknikk for brystkompresjoner, ventilasjoner og DESA-håndtering, i tillegg ble det gjennomført en praktisk time med HLR-treningsmodeller (Manikin for HLR-praksis Little Anne QCPR).
Laerdal og AED-simulering for HLR-trening (AED Practi-Trainer - Tospråklig.
WNL).
Både teoretisk og praktisk opplæring ble gitt av en grunnleggende livsstøtteinstruktør fra den spanske foreningen for intensivmedisin og koronarenheter (SEMICYUC), deltakerne ble instruert i henhold til retningslinjene for 2021 CKD-anbefalingene.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vurdere holdningen foran HLR blant de ulike gruppene
Tidsramme: 1 måned
|
Ranger Kunnskapen og holdningene til HLR ble målt hos fotballspillere og trenere.
|
1 måned
|
|
Beskriv de sosiodemografiske parameterne blant de forskjellige gruppene.
Tidsramme: 1 måned
|
Vurder og sammenlign holdningene som tar hensyn til sosiodemografiske parametere.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .