Psykometrisk validering av en franskspråklig versjon av PERMA-profilen: Verktøy for å vurdere multidimensjonalt subjektivt velvære (PERMAPROFILER2)
11. februar 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Hovedmålet med denne studien er å utføre den psykometriske valideringen av PERMA-profilen i en populasjon som er representativ for den generelle franske befolkningen og sammenlignet med referansespørreskjemaet PERMA-profilen.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Nimes, Frankrike, 30029
- Chu de Nimes
-
Ta kontakt med:
- Julie Jourdan
- Telefonnummer: 04.66.68.34.26
- E-post: julie.jourdan@chu-nimes.fr
-
Ta kontakt med:
- aurelie SCHANDRIN
- Telefonnummer: 0466683426
- E-post: aurelie.schandrin@chu-nimes.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
generell befolkning
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen (≥18 år).
- Person som kan lese og forstå fransk
- Person som er villig til å delta i denne studien
Ekskluderingskriterier:
- Personen forstår ikke det franske språket
- Personen har en historie med traumatisk hjerneskade
- Personen nekter å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PERMA PROFILER Fransk versjon: diagnostiske egenskaper
Tidsramme: DAG 0
|
sensitivitet, spesifisitet
|
DAG 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
5. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LOCAL/2023/JJ-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .