- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05930353
Validación psicométrica de una versión en francés del PERMA-Profiler: herramientas para evaluar el bienestar subjetivo multidimensional (PERMAPROFILER2)
26 de junio de 2023 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
El objetivo principal de este estudio es llevar a cabo la validación psicométrica del PERMA-Profiler en una población representativa de la población general francesa y en comparación con el cuestionario de referencia El PERMA-Profiler.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nimes, Francia, 30029
- CHU de Nimes
-
Contacto:
- JULIE JOURDAN
- Número de teléfono: 04.66.68.34.26
- Correo electrónico: julie.jourdan@chu-nimes.fr
-
Contacto:
- aurelie SCHANDRIN
- Número de teléfono: 0466683426
- Correo electrónico: aurelie.schandrin@chu-nimes.fr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
población general
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto (≥18 años).
- Persona capaz de leer y entender francés.
- Persona dispuesta a participar en este estudio
Criterio de exclusión:
- La persona no entiende el idioma francés.
- La persona tiene antecedentes de lesión cerebral traumática
- La persona se niega a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
PERMA PROFILER Versión francesa: propiedades de diagnóstico
Periodo de tiempo: DÍA 0
|
sensibilidad, especificidad
|
DÍA 0
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LOCAL/2023/JJ-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .