Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helsestatus og behovet for sosial retur av narkotikamisbrukere i Guangdong-provinsen

9. november 2023 oppdatert av: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

Helsestatus og behovet for sosial retur av narkotikamisbrukere i Guangdong-provinsen: en sekundær dataanalysestudie

Denne studien har til hensikt å gjennomføre en sekundær analyse av dataene fra undersøkelsen om status quo for anti-narkotikarehabiliteringsarbeid og ledelsesbehov i Guangdong-provinsen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Narkotikaproblemet er et stort problem som truer individers fysiske og mentale helse, familielykke, nasjonal sikkerhet, regional stabilitet og verdensfred. De siste årene har anti-narkotikaavdelinger i ulike regioner i Guangdong-provinsen fulgt opplegget og utplasseringen av National Anti-Drug Office, den provinsielle partikomiteen og provinsregjeringen og partikomiteen for den offentlige sikkerhetsavdelingen, med fokus på å forebygge skaden av syntetiske stoffer, forbedret systemet, implementert ansvar og nyskapte metoder, og stadig forbedret anti-narkotika- og narkotikarehabiliteringsarbeidet i Guangdong.

I dag, med forbedringen av nivået for sosial og økonomisk utvikling, har personellstrukturen og egenskapene til narkotikamisbrukere i Guangdong-provinsen gjennomgått tilsvarende endringer, og effekten av eksisterende kontrollpolitikk på narkotikamisbrukere har også vist et svakt stadium, som trenger skal justeres og oppdateres i tide.

I denne sammenhengen har Guangdong Provincial Public Security Department forsket på mottiltak mot narkotikahåndtering, og aktivt diskutert status quo, vanskeligheter og reformretningen for anti-narkotikabehandling i den nye æra.

Denne studien har til hensikt å gjennomføre en sekundær analyse basert på data innhentet fra etterforskning og forskning på status quo for narkotikakontroll og avgiftningsarbeid og ledelsesbehov i Guangdong-provinsen, med sikte på å beskrive de demografiske og sosiologiske egenskapene til narkotikamisbrukere i Guangdong-provinsen, så vel som deres psykososiale opplevelse av å motta tolkningsintervensjon og status quo for sosial regresjonsbehov. Dessuten er denne studien også viet til å danne en praktisk multi-avdelings co-management modell for fellesskapets omfattende ledelse av narkomane i Guangdong-provinsen i den nye æraen, for omfattende å forbedre ledelsesnivået for narkotikamisbrukere i Guangdong-provinsen, og betjene grasrotsamfunn, og bygge et harmonisk samfunn.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

7106

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Sun Yat-sen University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Narkotikamisbrukere som registrerte seg i noen av gatene eller townshipene i Guangdong-provinsen ville bli valgt ut.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Byer i Guangdong-provinsen velges i henhold til byenes geografiske fordeling, utviklingsnivå, økonomisk nivå og befolkningsfordeling.
  • Narkotikamisbrukere som registrerte seg i noen av gatene eller townshipene i Guangdong-provinsen ville bli valgt ut.
  • Rusmisbrukere som har avstått fra å stemme i mer enn 3 år.
  • Alle aldersgrupper under 30 år, mellom 30 og 50 år og over 50 år ble dekket.

Ekskluderingskriterier:

  • Eliminer mer enn 20 spørsmål ubesvarte eller ikke besvarte spørreskjemaer.
  • Spørreskjemaene som fylles ut av samme respondent gjentatte ganger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Narkotikamisbrukere

Narkotikamisbrukere som registrerte seg i noen av de 80 gatene og 40 byene valgt i henhold til det økonomiske nivået og befolkningsfordelingen til hver by og andre referansestandarder er inkludert i studien. Totalt er det samlet inn 6906 gyldige spørreskjemaer.

Intervjuobjektene ble valgt ut fra 5000 deltakere i det kvantitative spørreskjemaet. Rusmisbrukere som har avstått fra mer enn tre år prioriteres, og alle aldersgrupper under 30 år, mellom 30 og 50 år og over 50 år er omfattet.

Etterforskerne har laget et elektronisk spørreskjema gjennom spørreskjemastjernen, og sender lenken eller den todimensjonale koden til det elektroniske spørreskjemaet til forsøkspersonene gjennom WeChat eller SMS for å minne dem på å fylle ut svaret på mobiltelefonen eller datamaskinen.

Spørreskjemaet besto av fire deler: (1) grunnleggende informasjon om intervjuobjektene, (2) rusmisbruk av intervjuobjektene, (3) rusbehandlingstiltak mottatt av intervjuobjektene, og (4) problemer intervjuobjektene møter når de kommer tilbake til samfunnet. .

Det personlige dybdeintervjuet ble gjennomført på en semistrukturert måte. Intervjuets disposisjon ble formulert ut fra syv aspekter: Rusbrukshistorie, rusavholdshistorie, tilbakefallssituasjon, levekår, fysisk og psykisk helsestatus, tilbakeføring til samfunnet og aktiv rusavholdsvilje hos ruspersonellet. Målet var å forstå behovene til rusmisbrukere når det gjelder familieforhold, jevnaldrende forhold, historie med narkotikabruk, historie med rusabstinens, sysselsetting, økonomi, sosialt støttenettverk, psykologi og assistanse.
Rusrehabiliteringsinstitusjoner
Narkotikarehabiliteringsinstitusjonene inkluderte sosialarbeidsorganisasjon, obligatorisk avgiftningssenter og rehabiliteringssenter, som ble valgt i henhold til de spesifikke forholdene i de utvalgte byene, og det endelige antallet deltakere ble bestemt i henhold til personellinnstillingene til disse institusjonene.

Kollokviene ble gjennomført i form av gruppeintervjuer, 1-2 personer fra hver institusjon ble valgt ut til å delta, og antall personer i hvert kollokvie ble kontrollert til å være mellom 6 og 12.

Kollokviene fokuserte hovedsakelig på: ① status quo for implementeringen av den lokale narkotikabehandlingspolitikken, ② status quo for det obligatoriske isolasjonsbehandlingsarbeidet, ③ status quo for arbeidet til sosialarbeidere for rusbehandling, ④ den status quo for arbeidet til kommunale helsestasjoner, ⑤ drift av ulike mekanismer i arbeidet til ulike enheter, og ⑥ hvilket innhold i ruskontrollarbeidet som trenger bistand fra andre avdelinger og hvilke eksterne ressurser som trengs.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helsestatus
Tidsramme: Grunnlinje
Hovedindikatoren for helsestatus er Brief Symptom Inventory-18 (BSI-18) skalaen, en forenklet versjon av den vanlig brukte psykologiske evalueringsskalaen SCL-90, bestående av 18 elementer som besvares på en Likert-skala fra 0 til 4 poeng. . En høyere totalscore på BSI-18 indikerer et høyere nivå av psykiske plager for respondenten.
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sosiodemografisk informasjon om rusmisbrukere
Tidsramme: Grunnlinje
De sosiodemografiske dataene som samles inn gjennom det strukturelle spørreskjemaet inkluderer kjønn, alder, utdanningsnivå, inntekt, familiestørrelse og helsestatus til rusmisbrukere.
Grunnlinje
Abstinenssymptomer
Tidsramme: Grunnlinje
Symptomene som deltakerne opplevde mens de sluttet med stoffene. En sjekkliste med 18 symptomer ble brukt til å måle abstinenssymptomene med en Likert-skala fra 1 til 5 poeng. En høyere poengsum indikerer mer alvorlig at deltakerne opplevde visse abstinenssymptomer.
Grunnlinje
Avhengighetsbehandling
Tidsramme: Grunnlinje
Behandlingen som deltakerne noen gang har fått. En sjekkliste med 4 vanlige behandlinger brukt med en Likert-skala fra 0 til 4 poeng. En høyere poengsum indikerer mer effektiv behandling av narkotikamisbruket.
Grunnlinje
Barrierer og støtte for å komme tilbake til sosialt
Tidsramme: Grunnlinje
Barrierene og støtten som deltakerne opplevde da de forsøkte å gå tilbake til det sosiale. En sjekkliste med 8 felles barrierer og 5 felles støtte med en Likert-skala fra 1 til 4 poeng. En høyere poengsum indikerer mer alvorlig eller mer nødvendig for deltakerne.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • WXIA-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De ikke-identifiserte individuelle deltakerdataene vil bli delt etter at resultatene er publisert.

IPD-delingstidsramme

Etter publiseringen av studien

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere bør kontakte PI for godkjenning av studieprotokollen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere