Indikatorer for anastomotisk lekkasje etter kolorektal kirurgi
26. november 2023 oppdatert av: Dr. Mai Kadi, King Abdulaziz University
Blodindekser som prediktorer for anastomotisk lekkasje etter kolorektal kirurgi - er det nyttig? En retrospektiv analyse.
Vi gjennomgikk pasienten som gjennomgikk kolorektal kirurgi med anastomose og identifiserte pasienter med anastomotisk lekkasje.
Så begynte vi å finne ut hvilken blodundersøkelse som kunne være relatert til anastomotisk lekkasje.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
441
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter gjennomgikk abdominal kirurgi med kolon eller rektum anastomose
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten gjennomgikk kolorektal kirurgi med anastomose
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten har ingen tykktarm eller rektum som en del av anastomose
- Pasient med mer enn én prosedyre innen 6 måneder
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Nøyaktighet av blodundersøkelser for å oppdage anastomotisk lekkasje
Tidsramme: JAN 2015 – DES 2022
|
JAN 2015 – DES 2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
3. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
5. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AMSCRCL
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Data vil gis etter rimelig forespørsel
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .