Indicateurs de fuite anastomotique après une chirurgie colorectale
26 novembre 2023 mis à jour par: Dr. Mai Kadi, King Abdulaziz University
Les indices sanguins comme prédicteurs de fuite anastomotique après une chirurgie colorectale - est-ce utile ? Une analyse rétrospective.
Nous avons examiné le patient ayant subi une chirurgie colorectale avec anastomose et identifié les patients présentant une fuite anastomotique.
Ensuite, nous avons commencé à déterminer quelle analyse de sang pourrait être liée à une fuite anastomotique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
441
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients ont subi une chirurgie abdominale avec anastomose du côlon ou du rectum
La description
Critère d'intégration:
- Le patient a subi une chirurgie colorectale avec anastomose
Critère d'exclusion:
- Le patient n'a ni côlon ni rectum dans le cadre de l'anastomose
- Patient ayant subi plus d'une intervention dans les 6 mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Précision des analyses de sang dans la détection des fuites anastomotiques
Délai: JANVIER 2015 - DÉCEMBRE 2022
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JANVIER 2015 - DÉCEMBRE 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
3 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2023
Première publication (Réel)
5 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AMSCRCL
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Les données seront fournies sur demande raisonnable
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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