Undersøker forholdet mellom smerte, øvre ekstremitetsfunksjonalitet og depresjon hos personer med kroniske skuldersmerter
31. januar 2024 oppdatert av: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University
Målet med studien er å undersøke sammenhengen mellom smerte, overekstremitetsfunksjonalitet og depresjon hos personer med kroniske skuldersmerter.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
44
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tokat, Tyrkia
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Skuldersmerte
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har slitt med skuldersmerter i mer enn tre måneder
Ekskluderingskriterier:
- Folk som er operert i skulderen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
QuickDASH
Tidsramme: Grunnlinje
|
Nivået av funksjonshemming hos pasientene som oppstår fra overekstremiteten bestemmes ved å evaluere 11 forskjellige daglige aktiviteter.
|
Grunnlinje
|
|
Smertekvalitetsvurderingsskala
Tidsramme: Grunnlinje
|
Karakter på skalaen er mellom "0" og "10"
|
Grunnlinje
|
|
Beck Depresjon Inventar
Tidsramme: Grunnlinje
|
Det er 21 spørsmål med fire alternativer for hver.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
2. februar 2024
Primær fullføring (Antatt)
2. mars 2024
Studiet fullført (Antatt)
2. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
8. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GaziosmanpasaU_Erol_11
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .