Examinando a relação entre dor, funcionalidade dos membros superiores e depressão em indivíduos com dor crônica no ombro
31 de janeiro de 2024 atualizado por: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University
O objetivo do estudo é examinar a relação entre dor, funcionalidade dos membros superiores e depressão em indivíduos com dor crônica no ombro.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
44
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tokat, Peru
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Dor no ombro
Descrição
Critério de inclusão:
- Sofre de dores no ombro há mais de três meses
Critério de exclusão:
- Pessoas que fizeram cirurgia no ombro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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QuickDASH
Prazo: Linha de base
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O nível de incapacidade dos pacientes decorrentes da extremidade superior é determinado pela avaliação de 11 atividades diferentes da vida diária.
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Linha de base
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Escala de avaliação da qualidade da dor
Prazo: Linha de base
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A classificação na escala está entre “0” e “10”
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Linha de base
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Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Linha de base
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São 21 questões com quatro opções para cada uma.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
2 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
2 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
2 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GaziosmanpasaU_Erol_11
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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