- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06328634
Bacillus Cereus-infeksjon hos pasienter diagnostisert ved universitetssykehuset i Nîmes
Bacillus Cereus: en retrospektiv studie av pasienter diagnostisert ved Nîmes universitetssykehus med en positiv kultur for B. Cereus fra 1. januar 2008 og litteraturgjennomgang
MÅL:
Vi hadde som mål å studere egenskapene til pasienter som har en Bacillus cereus-infeksjon på et universitetssykehus.
METODER:
Vi utførte en retrospektiv analyse av de kliniske, biologiske og behandlingsrelaterte dataene til pasienter innlagt på vårt universitetssykehus mellom 1. januar 2008 og 31. desember 2012 og diagnostisert med en B. cereus-infeksjon. Vi identifiserte en undergruppe av pasienter med bakteriemi og så etter risikofaktorer for død i den pasientgruppen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Frankrike, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter diagnostisert med en B. cereus-infeksjon
- voksne pasienter (>18)
Ekskluderingskriterier:
- pasientn diagnostisert uten infeksjon av B. Cereus
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
beskrivende analyse av pasientenes egenskaper og B. cereus-infeksjon eller kolonisering.
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LOCAL/2014/FV-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .