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Infección por Bacillus Cereus en pacientes diagnosticados en el Hospital Universitario de Nimes

17 de junio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Bacillus Cereus: estudio retrospectivo de pacientes diagnosticados en el Hospital Universitario de Nîmes con cultivo positivo para B. cereus desde el 1 de enero de 2008 y revisión de la literatura

OBJETIVOS:

Nuestro objetivo fue estudiar las características de los pacientes que presentan una infección por Bacillus cereus en un hospital universitario.

MÉTODOS:

Realizamos un análisis retrospectivo de los datos clínicos, biológicos y relacionados con el tratamiento de pacientes hospitalizados en nuestro hospital universitario entre el 1 de enero de 2008 y el 31 de diciembre de 2012 y diagnosticados con una infección por B. cereus. Identificamos un subgrupo de pacientes que presentaban bacteriemia y buscamos factores de riesgo de muerte dentro de ese grupo de pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

76

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
    • Gard
      • Nîmes, Gard, Francia, 30029
        • CHU de Nîmes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes diagnosticados de infección por B. cereus que estuvieron hospitalizados en nuestro hospital universitario entre el 1 de enero de 2008 y el 31 de diciembre de 2012.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes diagnosticados con una infección por B. cereus
  • pacientes adultos (>18)

Criterio de exclusión:

  • Paciente diagnosticado sin infección por B. Cereus.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
análisis descriptivo de las características de los pacientes y de la infección o colonización por B. cereus.
Periodo de tiempo: 4 años
4 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LOCAL/2014/FV-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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