- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06346353
Stoffforbruk, personlighet og kognitiv funksjon hos sjakkspillere
28. april 2025 oppdatert av: Central Institute of Mental Health, Mannheim
Stoffforbruk, personlighet og kognitiv funksjon hos sjakkspillere og ikke-sjakkspillere - en nettbasert undersøkelse
Målet med dette prosjektet er å finne ut om det er en forskjell i vanedannende atferd, personlighetstrekk og kognitive evner mellom sjakkspillere og ikke-sjakkspillere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
I denne planlagte studien vil turneringssjakkspillere bli sammenlignet med ikke-turneringssjakkspillere ved hjelp av en nettbasert spørreundersøkelse.
Etterforskerne ønsker blant annet å undersøke om disse gruppene av personer er forskjellige i ulike egenskaper som forbruksatferd (alkohol, tobakk og narkotikabruk), personlighet, depressivitet og humør, eller kognitive evner.
Bakgrunnen er spørsmålet om det å spille sjakk kan være beskyttende mot ruslidelser eller kunne dempe manifestasjonen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
756
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mannheim, Tyskland
- Klinik für Abhängiges Verhalten, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Undersøkelsen er rettet mot personer som er minst 18 år.
Det er ingen øvre aldersgrense.
Det er en inndeling i to grupper.
For det første folk som spiller sjakk i en klubb og har en DWZ (tysk rating).
For det andre er det en sammenligningsgruppe av personer som ikke spiller sjakk eller kun spiller sjakk som hobby og derfor ikke har en DWZ.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle personer fra fylte 18 år
- Inkludering i gruppen av sjakkspillere er basert på eksistensen av en DWZ.
- Tilstrekkelig evne til å svare på spørreskjemaene
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Sjakkspillere
Sjakkspillere som spiller turneringssjakk og har en DWZ (deutsche Wertungszahl) og/eller ELO-rating
|
|
Ikke-sjakkspillere
Ikke-sjakkspillere eller hobbysjakkspillere som ikke har DWZ- eller ELO-rating
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stoffsuget
Tidsramme: grunnlinje
|
Mannheimer Craving Scale (MACS), Nakovics, Diehl, Geiselhart og Mann, 2009
|
grunnlinje
|
|
Bruk av alkohol
Tidsramme: grunnlinje
|
Alcohol Use Disorders Identification Scale (AUDIT-C), Bohn, Babor og Kranzler, 1995
|
grunnlinje
|
|
Automatisk alkoholtrang
Tidsramme: grunnlinje
|
Craving Automated Scale - Alcohol (CAS-A), Vollstädt-Klein, Leménager, Jorde, Kiefer, & Nakovics, 2015
|
grunnlinje
|
|
Alvorlighetsgraden av nikotinavhengighet
Tidsramme: grunnlinje
|
Fagerstrom Test of Nicotine Dependence (FTND), Heatherton, Kozlowski, Frecker, & Fagerström, 1991
|
grunnlinje
|
|
Automatisk sigarettbehov
Tidsramme: grunnlinje
|
Craving Automated Scale – Sigarettrøyking (CAS-CS), Tan et al., 2022
|
grunnlinje
|
|
Konsekvenser av røyking
Tidsramme: grunnlinje
|
Smoking Consequences Questionnaire (SCQ), Lewis-Esquerre, Rodrigue, & Kahler, 2005
|
grunnlinje
|
|
Narkotikamisbruk
Tidsramme: grunnlinje
|
Screeningtest for narkotikamisbruk (DAST-10), Lam et al., 2015
|
grunnlinje
|
|
Personlighet
Tidsramme: grunnlinje
|
NEO femfaktorinventar (NEO-FFI), Körner et al., 2008
|
grunnlinje
|
|
Depresjon
Tidsramme: grunnlinje
|
Beck Depressions Inventar - II (BDI-II) Kühner, Bürger, Keller, & Hautzinger, 2007
|
grunnlinje
|
|
Angst
Tidsramme: grunnlinje
|
State Trait Anxiety Inventory (STAI - trait Version), Spielberger, 1983
|
grunnlinje
|
|
følelse av mestringsevne
Tidsramme: grunnlinje
|
Self-efficacy expectancy (SWE) Jerusalem & Schwarzer, 1999
|
grunnlinje
|
|
mestring av stress
Tidsramme: grunnlinje
|
Kort COPE, Carver, Scheier og Weintraub, 1989
|
grunnlinje
|
|
Inhiberingskapasitet
Tidsramme: grunnlinje
|
Stopp signaloppgave (Sebastian et al., 2013)
|
grunnlinje
|
|
Arbeidsminnekapasitet
Tidsramme: grunnlinje
|
N-back Task (Charlet et al., 2014)
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sabine Vollstädt-Klein, Prof. Dr., Central Institute of Mental Health, Mannheim
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
4. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Chess Cognition SUD
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .