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チェスプレイヤーの薬物摂取、性格、認知機能

チェスプレイヤーと非チェスプレイヤーの薬物摂取、性格、認知機能 - オンライン調査

このプロジェクトの目的は、チェスプレイヤーと非チェスプレイヤーの間で、中毒性の行動、性格特性、認知能力に違いがあるかどうかを調べることです。

調査の概要

詳細な説明

現在計画されている研究では、トーナメントのチェスプレイヤーと非トーナメントのチェスプレイヤーがオンライン調査によって比較されます。 研究者らは、とりわけ、これらの人々のグループが、消費行動(アルコール、タバコ、薬物使用)、性格、抑うつ状態や気分、認知能力などのさまざまな特徴において異なるかどうかを調査したいと考えている。 背景には、チェスをすることが薬物使用障害に対する予防効果があるのか​​、それとも薬物使用障害の症状を緩和できるのかという疑問がある。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

910

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Mannheim、ドイツ
        • 募集
        • Klinik für Abhängiges Verhalten, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit
        • コンタクト:
          • Sabine Vollstädt-Klein

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この調査は18歳以上の人を対象としています。 年齢の上限はありません。 2つのグループに分かれています。 まず、クラブでチェスをプレーし、DWZ (ドイツのレーティング) を取得している人たちです。 第二に、チェスをプレイしない、または趣味としてのみチェスをプレイするため、DWZ を持たない人々の比較グループがあります。

説明

包含基準:

  • 18歳以上のすべての人
  • チェスプレイヤーのグループに含まれるかどうかは、DWZ の存在に基づいています。
  • アンケートに答える十分な能力

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
チェスプレイヤー
トーナメント チェスをプレイし、DWZ (ドイツ世界記録) および/または ELO レーティングを取得しているチェス プレーヤー
非チェスプレイヤー
非チェスプレイヤー、または DWZ または ELO レーティングを持たない趣味のチェスプレイヤー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
物質への渇望
時間枠:ベースライン
マンハイマー渇望スケール (MACS)、Nakovics、Diehl、Geiselhart、および Mann、2009 年
ベースライン
アルコールの使用
時間枠:ベースライン
アルコール使用障害識別スケール (AUDIT-C)、Bohn、Babor、および Kranzler、1995 年
ベースライン
自動的にアルコールへの欲求が高まる
時間枠:ベースライン
Craving Automated Scale - Alcohol (CAS-A)、Vollstädt-Klein、Leménager、Jorde、Kiefer、Nakovics、2015
ベースライン
ニコチン依存症の重症度
時間枠:ベースライン
Fagerstrom のニコチン依存性テスト (FTND)、Heatherton、Kozlowski、Frecker、および Fagerstrom、1991 年
ベースライン
自動的にタバコが欲しくなる
時間枠:ベースライン
自動渇望スケール - タバコ喫煙 (CAS-CS)、Tan 他、2022
ベースライン
喫煙による影響
時間枠:ベースライン
喫煙影響アンケート (SCQ)、ルイス・エスケール、ロドリグ、カーラー、2005 年
ベースライン
薬物乱用
時間枠:ベースライン
薬物乱用スクリーニング検査 (DAST-10)、Lam et al.、2015
ベースライン
人格
時間枠:ベースライン
NEO 5 要素インベントリ (NEO-FFI)、Körner et al.、2008
ベースライン
うつ
時間枠:ベースライン
Beck Depressions Inventar - II (BDI-II) Kühner、Bürger、Keller、Hautzinger、2007
ベースライン
不安
時間枠:ベースライン
州特性不安目録 (STAI - 特性バージョン)、スピルバーガー、1983 年
ベースライン
自己効力感
時間枠:ベースライン
自己効力感期待値 (SWE) エルサレムおよびシュヴァルツァー、1999
ベースライン
ストレスに対処する
時間枠:ベースライン
COPE の概要、カーバー、シャイヤー、ワイントラウブ、1989 年
ベースライン
阻害能力
時間枠:ベースライン
停止信号タスク (Sebastian et al.、2013)
ベースライン
作業記憶容量
時間枠:ベースライン
N-back タスク (Charlet et al.、2014)
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sabine Vollstädt-Klein, Prof. Dr.、Central Institute of Mental Health, Mannheim

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月31日

一次修了 (推定)

2024年5月31日

研究の完了 (推定)

2024年5月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月28日

最初の投稿 (実際)

2024年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月28日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Chess Cognition SUD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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