- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06388928
Effekten av menstruasjonssyklusen på den manuelle fingerferdigheten til kvinnelige tannleger
24. april 2024 oppdatert av: Amira Ibrahim Hassanein Abdel-aal, Cairo University
Målet med denne observasjonsstudien var å undersøke effekten av menstruasjonssyklusen på manuell fingerferdighet hos kvinnelige tannleger.
Denne studien ble utført for å svare på følgende spørsmål:
– Er det noen effekt av menstruasjonssyklusen på fingerferdigheten til kvinnelige tannleger?
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
45
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Damietta, Egypt
- Horus University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
45 kvinnelige tannleger som ikke har noen form for arbeid, med minst ett års praksis med det manuelle arbeidet, deltok i denne studien.
De ble rekruttert fra poliklinikken ved Det odontologiske fakultet, Horus University, og fra private tannklinikker.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle deltakerne var ugyldige kvinnelige tannleger med en vanlig menstruasjonssyklus som ble bekreftet ved å bruke en kalender med tre påfølgende menstruasjonssykluser.
- Deres alder varierte fra 25 til 35 år.
- Deres BMI var innenfor normalområdet (18,5 til 24,9 kg/m²).
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinnelige tannleger.
- Uregelmessig menstruasjonssyklus og enhver form for hormonbehandling som kan påvirke normale hormonelle nivåsvingninger.
- Anamnese med enten ortopediske eller nevrologiske sykdommer som forårsaker funksjonsdefekter i håndstyrken som brudd, karpaltunnelsyndrom eller De-Quervains syndrom.
- Øvre lem eller håndkirurgi.
- Historie om systemiske sykdommer som diabetes mellitus.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Denne studien ble tildelt som en enkelt gruppe.
Alle deltakerne, tildelt som én gruppe, ble vurdert med hensyn til manuell fingerferdighet ved tre forskjellige faser av menstruasjonssyklusen (menstruasjonsfase, eggløsningsfase og midt-lutealfase).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av manuell fingerferdighet
Tidsramme: Vurdering av de kvinnelige tannlegenes fingerferdighet ble utført fra juli 2023 til desember 2023
|
Purdue pegboard-test (Lafayette, IN 47093 USA, modell 32020A) ble brukt for å måle deltakernes ensidige og bimanuelle håndbehendighet.
|
Vurdering av de kvinnelige tannlegenes fingerferdighet ble utført fra juli 2023 til desember 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amira I Hassanein, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
26. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
26. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004596
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .