Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van de menstruatiecyclus op de handvaardigheid van vrouwelijke tandartsen

24 april 2024 bijgewerkt door: Amira Ibrahim Hassanein Abdel-aal, Cairo University

Het doel van dit observationele onderzoek was om het effect van de menstruatiecyclus op de handvaardigheid van vrouwelijke tandartsen te onderzoeken.

Dit onderzoek is uitgevoerd om de volgende vraag te beantwoorden:

- Is er enig effect van de menstruatiecyclus op de handvaardigheid van vrouwelijke tandartsen?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Damietta, Egypte
        • Horus University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vijfenveertig nulliparae vrouwelijke tandartsen, met minstens één jaar praktijkervaring in het handmatige werk, namen deel aan dit onderzoek. Ze werden gerekruteerd uit de polikliniek van de Faculteit Tandheelkunde, Horus Universiteit, en uit particuliere tandheelkundige klinieken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle deelnemers waren nulliparae vrouwelijke tandartsen met een regelmatige menstruatiecyclus, wat werd bevestigd door een kalender van drie opeenvolgende menstruatiecycli te gebruiken.
  • Hun leeftijd varieerde van 25 tot 35 jaar.
  • Hun BMI lag binnen het normale bereik (18,5 tot 24,9 kg/m²).

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwelijke tandartsen.
  • Onregelmatige menstruatiecyclus en elke vorm van hormonale therapie die de normale schommelingen in het hormonale niveau kan beïnvloeden.
  • Geschiedenis van orthopedische of neurologische ziekten die functionele defecten in de handkracht veroorzaken, zoals fracturen, carpaaltunnelsyndroom of het syndroom van De-Quervain.
  • Chirurgie van de bovenste ledematen of hand.
  • Geschiedenis van systemische ziekten zoals diabetes mellitus.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Dit onderzoek werd als één enkele groep toegewezen.
Alle deelnemers, ingedeeld in één groep, werden beoordeeld op de handvaardigheid in drie verschillende fasen van de menstruatiecyclus (menstruatiefase, ovulatiefase en mid-luteale fase).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de handvaardigheid
Tijdsspanne: Beoordeling van de handvaardigheid van de vrouwelijke tandartsen vond plaats van juli 2023 tot december 2023
De Purdue pegboard-test (Lafayette, IN 47093 VS, model 32020A) werd gebruikt om de unimanuele en bimanuele handvaardigheid van de deelnemers te meten.
Beoordeling van de handvaardigheid van de vrouwelijke tandartsen vond plaats van juli 2023 tot december 2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amira I Hassanein, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/004596

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren