Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av musikk på vektløftere

15. oktober 2024 oppdatert av: KTO Karatay University

Effekten av å lytte til musikk på anaerob kraft hos eliteutøvere i vektløfting

Effekten av å lytte til musikk på anaerob kraft hos eliteutøvere i vektløfting vil bli undersøkt.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien var å undersøke effekten av musikklytting på anaerob kraft hos eliteutøvere i vektløfting. Det er ingen studie i litteraturen som undersøker sammenhengen mellom musikklytting og anaerob kraft hos eliteutøvere i vektløfting. Siden vår studie vil være den første som undersøker emnet, ser vi at det er vitenskapelig viktig og vil belyse fremtidige studier. I tillegg planlegges nasjonale eller internasjonale publikasjoner etter at studiet er avsluttet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Eyalet/Yerleşke
      • Karatay, Eyalet/Yerleşke, Tyrkia, 42000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være en elite vektløfter, frivillig for forskning

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis du har noen funksjonshemming som kan forhindre testen, hørselsproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: kontrollgruppe
Deltakerne vil gjennomføre en serie med 3 x 15 sekunders gjentatte Wingate Anaerobic Tests (WAnTs) på et elektronisk bremset sykkelergometer. Deltakerne vil varme opp i 5 minutter uten belastning. Motstand mot testen vil bli beregnet ved å bruke 7,5 % av deltakerens kroppsmasse. Etter vellykket gjennomføring av hver WAnT vil ytelsesvariabler, hjertefrekvens, frekvens av opplevd anstrengelse (RPE; skala 1-10) og motivasjonsvurdering bli oppnådd. Motivasjon vil bli oppnådd ved hjelp av en visuell analog skala med 100 mm linje. Deltakerne vil angi hvor motiverte de var til å trene under WANT, fra mest motiverte noensinne til minst motiverte. Poeng oppnås ved å måle fra null til punktet merket på 100 mm-linjen. Alle anaerobe ytelsesmålinger vil bli beregnet i løpet av hver 15-sekunders WANT-periode via Velotron Software (v4 1.0.6 Velotron, Racermate Inc., Seattle, WA, USA).
Diagnostisk test: Wingate test
Wingate Anaerobic Power Test er basert på maksimal pedaling på et sykkelergometer mot en forhåndsbestemt konstant belastning for å gi den høyeste mekaniske kraften i 30 sekunder. Under testen foretas målinger automatisk med intervaller på fem sekunder og seks like intervaller. Som et resultat av disse målingene innhentes noen data som gjør at vi kan få informasjon om anaerob ytelse.
Eksperimentell: Musikkgruppe
Den samme treningsprotokollen vil bli brukt. Deltakerne i musikkgruppen vil imidlertid gjennomføre testen ved å lytte til musikken de selv velger. (De samme hodetelefonene vil bli brukt til å spille musikk med den samme elektroniske enheten, og enheten vil bli satt til samme volum for alle deltakere.)
Diagnostisk test: Wingate test
Wingate Anaerobic Power Test er basert på maksimal pedaling på et sykkelergometer mot en forhåndsbestemt konstant belastning for å gi den høyeste mekaniske kraften i 30 sekunder. Under testen foretas målinger automatisk med intervaller på fem sekunder og seks like intervaller. Som et resultat av disse målingene innhentes noen data som gjør at vi kan få informasjon om anaerob ytelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Wingate anaerob krafttest
Tidsramme: grunnlinje

Toppeffekt (maksimal anaerob kraft): Den høyeste mekaniske kraften oppnådd i løpet av en fem-sekunders periode under testen.

Gjennomsnittlig effekt (maksimal anaerob kapasitet): Det er den gjennomsnittlige effekten generert under testen.

Laveste effekt (minimumseffekt): Den laveste mekaniske effekten oppnådd i løpet av en fem-sekunders periode under testen.

Fatigue Index: Den uttrykker nedgangen i styrke som oppstår under testen i prosent. Den beregnes ved å dele differansen mellom den høyeste effektverdien og den laveste verdien oppnådd innenfor en fem-sekunders periode under testen med den høyeste oppnådde effektverdien.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

KTO Karatay University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • karataylifting

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere