Energikostnaden ved 1-times fotballtrening (FAM)
28. juni 2024 oppdatert av: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Energiforbruk forårsaket av fotballtrening hos overvektige middelaldrende menn
Denne studien tar sikte på å undersøke energiforbruket etter en enkelt fotballtreningsøkt hos middelaldrende menn.
Deltakerne vil utføre en fotballtreningsøkt [En enkelt treningsøkt inkludert 60 minutters oppvarming, fotballtekniske øvelser og småspill] og en kontrollprøve (ingen intervensjon inkludert, kun daglige målinger) i randomiserte, gjentatte mål, crossover-design .
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fotball er en periodisk sport med hyppige aktivitetsendringer og et høyt antall eksplosive bevegelser. Som et resultat blir både mitokondrielle og ikke-mitokondrielle energikilder (fosfagene, melkesyresystemet) sterkt utnyttet under fotballtrening og fotballspill, noe som kan bidra til økningen i oksygenforbruk etter trening (EPOC) sammenlignet med trening av kardiovaskulær type, hvor VO2 kan nå en steady state. Det er imidlertid observert at det er en metodisk begrensning i bestemmelsen av totalt energiforbruk under og etter fotballtrening og spesielt hos overvektige middelaldrende deltakere med metabolsk syndrom.
Tjue overvektige middelaldrende menn med mtabolsk syndrom vil gjennomføre en fotballtreningsøkt [En enkelt treningsøkt inkludert 60 minutter oppvarming, tekniske fotballøvelser og småspill] og en kontrollprøve (ingen intervensjon inkludert, kun daglige målinger) i randomiserte, gjentatte mål, crossover-design. Antropometriske, biokjemiske indikatorer, metabolsk, blodtrykk, fysisk aktivitet og ytelsesmålinger vil bli målt ved baseline. Globalt posisjoneringssystem og akselerometrienheter vil bli brukt til å måle avstanden og intensiteten til fotballtrening. De metabolske kostnadene vil bli estimert fra målinger av hjertefrekvens, blodlaktat, oksygenopptak i hvile, oksygenopptak fra trening og overskytende oksygenforbruk etter trening ved bruk av en bærbar gassanalysator.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ioannis G Fatouros, Prof
- Telefonnummer: +30 24310 47047
- E-post: ifatouros@.pe.uth.gr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Athanasios Z Jamurtas, Prof
- Telefonnummer: +30 24310 47054
- E-post: ajamurt@pe.uth.gr
Studiesteder
-
-
-
Trikala, Hellas, 42100
- Rekruttering
- Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly
-
Ta kontakt med:
- Athanasios Z Jamurtas, Prof
- Telefonnummer: +30 24310 47047
- E-post: ajamurt@pe.uth.gr
-
Hovedetterforsker:
- Dimitrios Brisimitzis, MSc
-
Ta kontakt med:
- Ioannis G Fatouros, Prof
- Telefonnummer: +30 24310 47047
- E-post: ifatouros@pe.uth.gr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fri for muskel- og skjelettskader
- Ingen bruk av ergogene kosttilskudd eller medisiner
- Fri for kroniske sykdommer
- alder 40-60 år
- BMI>25
- Metabolsk syndrom
Ekskluderingskriterier:
- Muskel- og skjelettskade
- Bruk av alkohol, koffein og alle typer ergogene kosttilskudd eller medisiner i løpet av studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakere i denne armen vil ikke motta intervensjon
|
|
|
Eksperimentell: Fritidsfotballtrening
Deltakere i denne armen vil delta på en fotballtrening i 60 minutter.
I løpet av treningen vil deltakerne utføre oppvarmingsprosessen, delen av fotballtekniske øvelser og de vil spille et lite sidespill.
|
Deltakerne vil utføre en rekreasjonsfotballtreningsøkt i 60 minutter.
Treningen vil inneholde oppvarming, fotballtekniske øvelser og småspill
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i blodlaktatkonsentrasjon (BLa)
Tidsramme: Ved før- og etter treningsøkt (enkeltkamp) 3 minutter etter trening
|
BLa (mmol/L) konsentrasjon vil bli målt i et mikrofotometer med kommersielt tilgjengelige sett.
|
Ved før- og etter treningsøkt (enkeltkamp) 3 minutter etter trening
|
|
Endring i treningsindusert energiforbruk
Tidsramme: Ved før-, under og etter treningsøkten (enkeltkamp som varer i 60 minutter)
|
Treningsenergiforbruk (kcal) vil bli målt ved hjelp av et bærbart indirekte kalorimetrisystem
|
Ved før-, under og etter treningsøkten (enkeltkamp som varer i 60 minutter)
|
|
Endring i overskytende oksygenforbruk etter trening (EPOC)
Tidsramme: Etter treningsøkten (enkeltkamp som varer i 60 minutter)
|
EPOC (kcal) vil bli målt ved hjelp av et bærbart indirekte kalorimetrisystem
|
Etter treningsøkten (enkeltkamp som varer i 60 minutter)
|
|
Endring i hjertefrekvens
Tidsramme: Ved før-, under og etter treningsøkten (enkeltkamp som varer i 60 minutter)
|
Hjertefrekvens (bpm) vil bli målt med en pulsmåler som kan bæres
|
Ved før-, under og etter treningsøkten (enkeltkamp som varer i 60 minutter)
|
|
Endring i opplevd anstrengelse
Tidsramme: Ved før- og etter treningsøkten (enkeltkamp som varer i 60 minutter)
|
Vurdering av opplevd anstrengelse (RPE) vil bli målt med Borg-skalaen (0-10)
|
Ved før- og etter treningsøkten (enkeltkamp som varer i 60 minutter)
|
|
Respirasjonsutvekslingsforhold (RER)
Tidsramme: Ved før-, under og etter treningsøkten (enkeltkamp som varer i 60 minutter)
|
Respiratory Exchange Ratio (RER) vil bli målt ved hjelp av et bærbart indirekte kalorimetrisystem
|
Ved før-, under og etter treningsøkten (enkeltkamp som varer i 60 minutter)
|
|
Pustefrekvens (BF)
Tidsramme: Ved før-, under og etter treningsøkten (enkeltkamp som varer i 60 minutter)
|
Breath Frequency (BF) vil bli målt ved hjelp av et bærbart indirekte kalorimetrisystem
|
Ved før-, under og etter treningsøkten (enkeltkamp som varer i 60 minutter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsvekt
Tidsramme: Ved baseline
|
Kroppsvekten vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer
|
Ved baseline
|
|
Kroppshøyde
Tidsramme: Ved baseline
|
Kroppshøyden vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer
|
Ved baseline
|
|
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Ved baseline
|
BMI vil bli beregnet ved å bruke Quetelets ligning
|
Ved baseline
|
|
Midjeomkrets (WC)
Tidsramme: Ved baseline
|
WC (cm) vil bli målt med Gullick II tape
|
Ved baseline
|
|
Hofteomkrets (HC)
Tidsramme: Ved baseline
|
HC (cm) vil bli målt med et Gullick II-bånd
|
Ved baseline
|
|
Midje-til-hofte-forhold (WHR)
Tidsramme: Ved baseline
|
WHR vil bli beregnet ved å dele midjen med hoftemålet
|
Ved baseline
|
|
Hvilemetabolsk hastighet (RMR)
Tidsramme: Ved baseline
|
RMR (kcal) vil bli målt ved hjelp av et bærbart indirekte kalorimeter med åpen krets med et ventilert hettesystem
|
Ved baseline
|
|
Fettmasse (FM)
Tidsramme: Ved baseline
|
FM (kg) vil bli vurdert ved hjelp av dobbelt-energi røntgenabsorptiometri for hele kroppen (DXA)
|
Ved baseline
|
|
Fettfri masse (FFM)
Tidsramme: Ved baseline
|
FFM (kg) vil bli vurdert ved hjelp av dobbelt-energi røntgenabsorptiometri (DXA) for hele kroppen
|
Ved baseline
|
|
Diettinntak
Tidsramme: Ved baseline
|
Kostinntaket vil bli vurdert over en 7-dagers periode ved hjelp av diettinnkalling
|
Ved baseline
|
|
Topp Maksimalt oksygenforbruk (Peak VO2)
Tidsramme: Ved baseline
|
Peak VO2 vil bli estimert ved åpen krets spirometri via pust for pust metode
|
Ved baseline
|
|
Benmassetetthet
Tidsramme: Ved baseline
|
Benmassetetthet vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri
|
Ved baseline
|
|
Benmasseinnhold
Tidsramme: Ved baseline
|
Benmasseinnhold vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri
|
Ved baseline
|
|
Systolisk blodtrykk
Tidsramme: Ved baseline
|
Systolisk blodtrykk vil bli undersøkt med blodtrykksmåler
|
Ved baseline
|
|
Dystolisk blodtrykk
Tidsramme: Ved baseline
|
Dystolisk blodtrykk vil bli undersøkt ved hjelp av blodtrykksmåler
|
Ved baseline
|
|
Hvilepuls
Tidsramme: Ved baseline
|
Hvilepulsen beregnes ved hjelp av en pulsmåler
|
Ved baseline
|
|
Kroppsfett (BF)
Tidsramme: Ved baseline
|
Kroppsfett (%) vil bli vurdert ved hjelp av dobbelt-energi røntgenabsorptiometri for hele kroppen (DXA)
|
Ved baseline
|
|
Feltaktivitet under fotballtreningen
Tidsramme: [Tidsramme: I løpet av 60-minutters fotballtreningsøkten (ST) (72 timer etter grunnlinjemålinger)
|
Feltaktiviteten vil bli kontinuerlig overvåket under fotballtreningen ved hjelp av globalt posisjoneringssystem (GPS)
|
[Tidsramme: I løpet av 60-minutters fotballtreningsøkten (ST) (72 timer etter grunnlinjemålinger)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ioannis G Fatouros, University of Thessaly
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
28. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
8. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
27. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FAM_EE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .