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Die Energiekosten eines einstündigen Fußballtrainings (FAM)

28. Juni 2024 aktualisiert von: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Durch Fußballtraining verursachter Energieverbrauch bei übergewichtigen Männern mittleren Alters

Ziel dieser Studie ist es, den Energieverbrauch nach einer einzelnen Fußballtrainingseinheit bei Männern mittleren Alters zu untersuchen. Die Teilnehmer führen eine Fußballtrainingseinheit [eine einzelne Trainingseinheit mit 60 Minuten Aufwärmen, technischen Fußballübungen und Kleinfeldspiel] und einen Kontrollversuch (keine Intervention inbegriffen, nur tägliche Messungen) in randomisierten, wiederholten Messungen im Crossover-Design durch .

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Fußball ist eine intermittierende Sportart mit häufigen Aktivitätswechseln und einer hohen Anzahl explosiver Bewegungen. Infolgedessen werden sowohl mitochondriale als auch nicht-mitochondriale Energiequellen (Phosphagene, Milchsäuresystem) während des Fußballtrainings und der Spiele stark beansprucht, was zu einem Anstieg des Sauerstoffverbrauchs nach dem Training (EPOC) im Vergleich zu kardiovaskulärem Training beitragen kann. wobei VO2 einen stabilen Zustand erreichen kann. Es wird jedoch beobachtet, dass es eine methodische Einschränkung bei der Bestimmung des Gesamtenergieverbrauchs während und nach dem Fußballtraining gibt, insbesondere bei übergewichtigen Teilnehmern mittleren Alters mit metabolischem Syndrom.

Zwanzig übergewichtige Männer mittleren Alters mit metabolischem Syndrom werden eine Fußballtrainingseinheit [eine einzelne Trainingseinheit mit 60 Minuten Aufwärmen, technischen Fußballübungen und Kleinfeldspiel] und einen Kontrollversuch (keine Intervention inbegriffen, nur tägliche Messungen) durchführen randomisiert, wiederholte Messungen, Crossover-Design. Anthropometrische, biochemische Indikatoren, Stoffwechsel-, Blutdruck-, körperliche Aktivitäts- und Leistungsmessungen werden zu Studienbeginn gemessen. Zur Messung der Distanz und Intensität des Fußballtrainings werden ein globales Positionierungssystem und Beschleunigungsmessgeräte eingesetzt. Die metabolischen Kosten werden anhand von Messungen der Herzfrequenz, des Blutlaktats, der Sauerstoffaufnahme im Ruhezustand, der Sauerstoffaufnahme beim Training und des überschüssigen Sauerstoffverbrauchs nach dem Training mithilfe eines tragbaren Gasanalysators geschätzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Athanasios Z Jamurtas, Prof
  • Telefonnummer: +30 24310 47054
  • E-Mail: ajamurt@pe.uth.gr

Studienorte

      • Trikala, Griechenland, 42100
        • Rekrutierung
        • Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly
        • Kontakt:
          • Athanasios Z Jamurtas, Prof
          • Telefonnummer: +30 24310 47047
          • E-Mail: ajamurt@pe.uth.gr
        • Hauptermittler:
          • Dimitrios Brisimitzis, MSc
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frei von Muskel-Skelett-Verletzungen
  • Keine Verwendung von ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten
  • Frei von chronischen Krankheiten
  • Alter von 40-60 Jahren
  • BMI>25
  • Metabolisches Syndrom

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung des Bewegungsapparates
  • Konsum von Alkohol, Koffein und jeglicher Art von ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten während der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Teilnehmer an diesem Arm erhalten keine Intervention
Experimental: Freizeitfußballtraining
Teilnehmer dieser Gruppe nehmen 60 Minuten lang an einem Fußballtraining teil. Während des Trainings führen die Teilnehmer den Aufwärmprozess, den Teil der fußballtechnischen Übungen durch und spielen ein kleines Nebenspiel.
Die Teilnehmer absolvieren ein 60-minütiges Freizeit-Fußballtraining. Das Training umfasst das Aufwärmen, fußballtechnische Übungen und ein Kleinmannschaftsspiel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Laktatkonzentration im Blut (BLa)
Zeitfenster: Bei Sitzungen vor und nach dem Training (Einzelkampf) 3 Minuten nach dem Training
Die BLa-Konzentration (mmol/l) wird in einem Mikrophotometer mit handelsüblichen Kits gemessen.
Bei Sitzungen vor und nach dem Training (Einzelkampf) 3 Minuten nach dem Training
Veränderung des belastungsbedingten Energieverbrauchs
Zeitfenster: Vor dem Training, während und nach dem Training (einzelne Trainingseinheit von 60 Minuten)
Der Trainingsenergieverbrauch (kcal) wird mithilfe eines tragbaren indirekten Kalorimetriesystems gemessen
Vor dem Training, während und nach dem Training (einzelne Trainingseinheit von 60 Minuten)
Veränderung des übermäßigen Sauerstoffverbrauchs nach dem Training (EPOC)
Zeitfenster: Bei der Sitzung nach dem Training (Einzeltraining von 60 Minuten)
EPOC (kcal) wird mit einem tragbaren indirekten Kalorimetriesystem gemessen
Bei der Sitzung nach dem Training (Einzeltraining von 60 Minuten)
Veränderung der Herzfrequenz
Zeitfenster: Vor dem Training, während und nach dem Training (einzelne Trainingseinheit von 60 Minuten)
Die Herzfrequenz (Schläge pro Minute) wird mit einem tragbaren Herzfrequenzmesser gemessen
Vor dem Training, während und nach dem Training (einzelne Trainingseinheit von 60 Minuten)
Veränderung der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Bei der Trainingseinheit vor und nach dem Training (Einzeltraining à 60 Minuten)
Die Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) wird mit der Borg-Skala (0-10) gemessen.
Bei der Trainingseinheit vor und nach dem Training (Einzeltraining à 60 Minuten)
Respiratorisches Austauschverhältnis (RER)
Zeitfenster: Vor dem Training, während und nach dem Training (einzelne Trainingseinheit von 60 Minuten)
Das Respiratory Exchange Ratio (RER) wird mit einem tragbaren indirekten Kalorimetriesystem gemessen
Vor dem Training, während und nach dem Training (einzelne Trainingseinheit von 60 Minuten)
Atemfrequenz (BF)
Zeitfenster: Vor dem Training, während und nach dem Training (einzelne Trainingseinheit von 60 Minuten)
Die Atemfrequenz (BF) wird mit einem tragbaren indirekten Kalorimetriesystem gemessen
Vor dem Training, während und nach dem Training (einzelne Trainingseinheit von 60 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpergewicht
Zeitfenster: An der Grundlinie
Das Körpergewicht wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen
An der Grundlinie
Körpergröße
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Körpergröße wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen
An der Grundlinie
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der BMI wird anhand der Quetelet-Gleichung berechnet
An der Grundlinie
Taillenumfang (WC)
Zeitfenster: An der Grundlinie
WC (cm) wird mit einem Gullick II Maßband gemessen
An der Grundlinie
Hüftumfang (HC)
Zeitfenster: An der Grundlinie
HC (cm) wird mit einem Gullick II Maßband gemessen
An der Grundlinie
Taille-Hüft-Verhältnis (WHR)
Zeitfenster: An der Grundlinie
WHR wird berechnet, indem der Taillenumfang durch den Hüftumfang dividiert wird
An der Grundlinie
Ruheumsatz (RMR)
Zeitfenster: An der Grundlinie
RMR (kcal) wird mit einem tragbaren indirekten Kalorimeter mit offenem Kreislauf und belüftetem Haubensystem gemessen
An der Grundlinie
Fettmasse (FM)
Zeitfenster: An der Grundlinie
FM (kg) wird durch Ganzkörper-Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie (DXA) bestimmt
An der Grundlinie
Fettfreie Masse (FFM)
Zeitfenster: An der Grundlinie
FFM (kg) wird durch Ganzkörper-Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie (DXA) bestimmt
An der Grundlinie
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Nahrungsaufnahme wird über einen Zeitraum von 7 Tagen anhand von Diätrückrufen bewertet
An der Grundlinie
Peak Maximaler Sauerstoffverbrauch (Peak VO2)
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der VO2-Spitzenwert wird durch Spirometrie im offenen Kreislauf mittels Atemzug-für-Atemzug-Methode geschätzt
An der Grundlinie
Knochenmassendichte
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Knochenmassendichte wird mithilfe der Dual-Emission-Röntgenabsorptiometrie gemessen
An der Grundlinie
Knochenmassegehalt
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der Knochenmassengehalt wird mithilfe der Dual-Emission-Röntgenabsorptiometrie gemessen
An der Grundlinie
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der systolische Blutdruck wird mit einem Blutdruckmessgerät untersucht
An der Grundlinie
Dystolischer Blutdruck
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der dysstolische Blutdruck wird mit einem Blutdruckmessgerät untersucht
An der Grundlinie
Ruheherzfrequenz
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der Ruhepuls wird mithilfe eines Herzfrequenzmessers geschätzt
An der Grundlinie
Körperfett (BF)
Zeitfenster: An der Grundlinie
Das Körperfett (%) wird mittels Ganzkörper-Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA) bestimmt.
An der Grundlinie
Feldaktivität während des Fußballtrainings
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Während der 60-minütigen Fußballtrainingseinheit (ST) (72 Stunden nach den Basismessungen)
Die Feldaktivität wird während des Fußballtrainings kontinuierlich mithilfe eines globalen Positionierungssystems (GPS) überwacht.
[Zeitrahmen: Während der 60-minütigen Fußballtrainingseinheit (ST) (72 Stunden nach den Basismessungen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ioannis G Fatouros, University of Thessaly

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

8. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FAM_EE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Körperzusammensetzung

Klinische Studien zur FAM

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