Effekten av hagebruksterapi på mental helse og utbrenthetsnivåer hos sykehjemsarbeidere
1. juli 2024 oppdatert av: Suheyla YARALI, Ataturk University
Effekten av hagebruksterapi brukt på sykehjemsarbeidere på depresjon, angst, stress og utbrenthet
Forekomsten av funksjonshemmede som trenger omsorgstjenester øker over hele verden.
Denne situasjonen øker behovet for sykehjem og omsorgspersoner betydelig.
I mange land ser man at "hagebruksterapi"-programmer har begynt å bli implementert for å forbedre mental helse.
Vårt mål i prosjektet er i denne sammenheng å kartlegge effekten av «Hagtebruksterapi»-programmet brukt på sykehjemsansatte når det gjelder psykisk helse og utbrenthet hos ansatte i sykehjem.
Det er tenkt at den positive effekten av denne praksisen på sykehjemsansatte bedre vil kunne opprettholde sin omsorgsrettede praksis.
Det er sett for seg at hagene som skal bygges innenfor rammen av terapiprogrammet kan planlegges som områder hvor både omsorgspersoner og omsorgspersoner kan brukes, og søknaden kan integreres i andre områder innenfor folkehelseområdet over tid.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Omsorgspersoner som jobber på sykehjem vil være i forsøksgruppen, og omsorgspersoner som jobber på et annet omsorgssenter i samme region vil være i kontrollgruppen.
Totalt 8 økter med hagebruksterapiaktiviteter vil bli forklart for de sykehjemsansatte i forsøksgruppen 1 gang i uken i 2 måneder.
Disse treningene, som vil bli gitt til personene i forsøksgruppen, vil bli holdt i servicebygget i sykehjemsbygget og i hage (praktiske) treninger.
Det vil bli dannet 4 ulike grupper på 8/9 personer fra 30 personer i hver hageeksperimentgruppe og hagene vil bli tildelt brukerne.
Hensikten med disse gruppene er ikke å lage forskjellige applikasjoner, men å bruke området komfortabelt.
Disse hagebrukerne vil få forskjellige grønnsaker, frukt, sesongens blomster, frukt- og prydplanter og vil bli bedt om å designe og implementere sine egne hager.
Den foreløpige opparbeidelsen av hagene vil skje gjennom anskaffelse av tjenester innenfor rammen av prosjektet. Opplæring i hagebruksterapi vil bli utført av landskapsarkitekten som er forsker i prosjektet.
I vårt prosjekt vil alle aktiviteter gjennomføres under veiledning av sykepleierforskere og landskapsarkitektforskere involvert i prosjektet.
Dette terapiprogrammet forventes å redusere depresjon, angst, stressnivåer og utbrenthetsnivåer som påvirker mental helse.
Det er tenkt at den positive effekten av denne praksisen på sykehjemsansatte bedre vil kunne opprettholde sin omsorgsrettede praksis.
Det er sett for seg at hagene som skal bygges innenfor rammen av terapiprogrammet kan planlegges som områder hvor både omsorgspersoner og omsorgspersoner kan benyttes, og søknaden kan integreres i andre områder innenfor folkehelseområdet over tid.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Süheyla YARALI
- Telefonnummer: 1448 04422311448
- E-post: suheyla.yarali@atauni.edu.tr
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Jobber på sykehjem
- Ikke være allergisk mot blomster og planter
- Arbeidsvillighet
- Å være åpen for kommunikasjon og samarbeid,
- Score 8 poeng eller mer på spennings-underdimensjonen til DASS-måleverktøyet
Ekskluderingskriterier:
- De med muskel- og skjelettplager
- De som bruker antipsykotiske legemidler
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Hagebruksterapi 1. økt
Hva er hagebruksterapi?: omfanget av hagebruksterapi, informasjon vil bli gitt i sykehjemmets konferanserom.
Opplæringen vil foregå med en power point-presentasjon. Med tanke på omsorgspersonenes egnethet vil opplæringen gjennomføres ved å dele inn i 3 grupper på 10 personer.
Treningen vil vare i 40 minutter.
Denne treningen blir på mandag
|
Tildelte intervensjoner
|
|
Annen: Hagebruksterapi 2. økt
Hagebruksterapi hageutforming og prinsipper?: Innenfor hageterapien vil det bli gitt informasjon i sykehjemmets konferanserom.
Opplæringen vil foregå med en power point-presentasjon. Med tanke på omsorgspersonenes egnethet vil opplæringen gjennomføres ved å dele inn i 3 grupper på 10 personer.
Treningen vil vare i 40 minutter.
Denne prosessen vil foregå med jordprøven sendt til landbruksingeniør. Denne opplæringen vil være på tirsdag
|
Tildelte intervensjoner
|
|
Annen: Hagebruksterapi 3. økt
Forholdet mellom jord, planter og vann: informasjon vil bli gitt av landskapsarkitekten som er involvert i forskningen.
Omfanget av hagebruksterapi, informasjon vil bli gitt i sykehjemmets konferanserom.
Opplæringen vil foregå med en power point-presentasjon. Med tanke på omsorgspersonenes egnethet vil opplæringen gjennomføres ved å dele inn i 3 grupper på 10 personer.
Treningen vil vare i 30 minutter. Denne prosessen vil finne sted med jordprøven sendt til landbruksingeniør. Denne opplæringen vil finne sted på onsdag
|
Tildelte intervensjoner
|
|
Annen: Hagebruksterapi 4. økt
Introduksjon og egenskaper ved planter: Denne informasjonen vil bli gitt av landskapsarkitekten som er involvert i forskningen.
Omfanget av hagebruksterapi, informasjon vil bli gitt i sykehjemmets konferanserom.
Opplæringen vil foregå med en power point-presentasjon. Med tanke på omsorgspersonenes egnethet vil opplæringen gjennomføres ved å dele inn i 3 grupper på 10 personer.
Treningen vil vare i 30 minutter.
Denne treningen blir torsdag
|
Tildelte intervensjoner
|
|
Annen: Hagebruksterapi 5. økt
Pleie og vanningsteknikker: Denne informasjonen vil bli gitt av landskapsarkitekten som er involvert i forskningen.
Omfanget av hagebruksterapi, informasjon vil bli gitt i sykehjemmets konferanserom.
Opplæringen vil foregå med en power point-presentasjon. Med tanke på omsorgspersonenes egnethet vil opplæringen gjennomføres ved å dele inn i 3 grupper på 10 personer.
Treningen vil vare i 30 minutter.
Denne treningen blir på fredag.
|
Tildelte intervensjoner
|
|
Annen: Hagebruksterapi 6. økt
Kartleggingsanalyse i hager: Det vil bli tatt prøver fra jorda, analysert, jordundersøkelse vil bli foretatt, og hvilke stoffer som skal gjødsles vil bli bestemt.
Denne prosessen vil foregå med jordprøven sendt til landbruksingeniør. Dette ble gjort da omsorgspersonene ble informert.
|
Tildelte intervensjoner
|
|
Annen: Hagebruksterapi 7. økt
Klargjøring av arealet i hagen for beplantning ble gjort da pleierne ble informert.
Hagen som ble opprettet med tegningene laget innenfor rammen av arbeidsplanen ble utarbeidet.
Jord forberedes for planting ved å hakke og gjødsle.
|
Tildelte intervensjoner
|
|
Annen: Hagebruksterapi 8. økt
Planting av frøplanter og frø i hager: Informasjonen om hagebruksterapi, plantene ble plantet av omsorgspersonene.
Denne prosessen er oppnådd ved å implementere opplæring og informasjon gitt av forskerne.
|
Tildelte intervensjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skjema for innledende informasjon
Tidsramme: [Tidsramme: opptil 1 dag]
|
Skjemaet består av 10 spørsmål som inneholder informasjon om omsorgspersoner berørt av jordskjelvet skapt av forskeren innenfor rammen av litteraturen.
Skjemaet inkluderer spørsmål som alder, kjønn, utdanning, sivilstand, antall barn, yrke, varighet av arbeidet på sykehjem, kronisk sykdomsstatus, medisiner som brukes kontinuerlig, sosial aktivitet med kontinuerlig deltakelse, tidligere psykiatrisk/psykologisk hjelp.
|
[Tidsramme: opptil 1 dag]
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depresjon Angst Stress Scale
Tidsramme: [Tidsramme: opptil 10 uker ]
|
Firepunkts Likert-typeskalaen utviklet av Lovibond og Lovibond (1995) består av 14 depresjons-, 14 angst- og 14 stressdimensjoner; For å gi raskere, mer effektiv tilgang til ressurser og mer kvalifisert bruk av tid, består den korte formen av skalaen, som består av syv punkter, av 21 punkter.
Den presenteres i en firepunkts Likert-form som "Ikke egnet i det hele tatt (0) Noe egnet (1) Generelt egnet (2) Fullstendig egnet (4)" og viser at etter hvert som skårene oppnådd fra skalaen øker, vil symptomene på depresjon, angst og stress øker.
|
[Tidsramme: opptil 10 uker ]
|
|
Maslach Burnout-skalaen
Tidsramme: [Tidsramme: opptil 10 uker ]
|
utviklet av Christina Maslach og Susan Jackson (Maslach et al., 1997) og tilpasset tyrkisk og utført av Ergin (Ergin, 1992), ble laget for å måle det opplevde nivået av utbrenthet.
7-punkts Likert-skalaen, som består av totalt 22 elementer og består av alternativene "Aldri - Noen få ganger i året - Flere ganger i måneden - En gang i måneden - En gang i uken - Hver dag" i sin opprinnelige form , ble redusert til fem alternativer i tilpasningsstudien laget av Ergin (1992) med den begrunnelse at den ikke var egnet for tyrkisk kultur.
Disse alternativene er oppført i henhold til deres vekt som følger: 1-) Aldri, 2-) Svært sjelden, 3-) Noen ganger, 4-) Mesteparten av tiden, 5-) Alltid.
Maslach Burnout-skalaen har tre underdimensjoner.
Disse; Emosjonell utmattelse bestående av ni elementer, depersonalisering bestående av fem elementer, og lav følelse av personlig prestasjon bestående av åtte elementer er underskalaer.
|
[Tidsramme: opptil 10 uker ]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
25. oktober 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- suheylayaralı-3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .