- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06557395
UMEDT OMSORGSOPPFINNELSER HOS INTENSIVSSYKEPLEPER
13. august 2024 oppdatert av: Dilek KIYMAZ, Ondokuz Mayıs University
UMEDT SYKEEPLEJE OPPFINNELSER TIL INTENSIVSSYKEPERSONER: EN KVALITATIV STUDIE
Denne studien ble utført for å bestemme oppfatningen til intensivsykepleiere angående uoppfylt omsorg.
En kvalitativ beskrivende tilnærming.
Studien ble fullført mellom april og september 2023 ved å gjennomføre semistrukturerte individuelle intervjuer med 20 intensivsykepleiere på et trenings- og forskningssykehus i Tyrkia og analysert ved hjelp av den induktive innholdsanalysemetoden.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Uoppfylt sykepleie kan oppstå på grunn av systemiske, institusjonelle eller sykepleierelaterte årsaker.
Årsaker som utilstrekkelig personale og utstyr, overdreven arbeidsbelastning (Pereira et al., 2020), forvirring mellom disipliner og manglende prioritering av omsorg spiller en viktig rolle i savnet omsorg (Chaboyer et al., 2021; Dutra & Guirardello, 2021; Kılıç et al., 2023).
Oppsummert, mens det bør gjøres forbedringer i sykepleiens praksis for å sikre pasientsikkerhet og kvalitet på omsorgen, bør det også gjøres systemiske forbedringer.
For å gjøre disse forbedringene, bør det fastslås hva den savnede sykepleien opplevde og oppfattet i det kliniske feltet er og hva som forårsaker dem.
Denne forskningen ble utført for å fastslå intensivsykepleiernes oppfatning av uoppfylt sykepleie.
Denne studien er en kvalitativ designforskning utført med intensivsykepleiere.
I studien ble det foretatt et målrettet utvalg i samsvar med den kvalitative forskningstilnærmingen.
Antall deltakere ble fastsatt i henhold til datametning og er basert på frivillig arbeid fra totalt 20 intensivsykepleiere.
Under intervjuet ble deltakerne spurt om et personlig informasjonsskjema og ekspertuttalelse om emnet, samt dybdeintervjuspørsmål i et semistrukturert informasjonsskjema bestående av åtte spørsmål.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Atakum
-
Samsun, Atakum, Tyrkia, 55100
- Ondokuz Mayıs University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien omfattet forskning med kvalitativ design utført med intensivsykepleiere.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- jobber på intensivavdelingen
- melder seg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- melder seg ikke frivillig til å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hva er oppfatningen av omsorg blant intensivsykepleiere?
Tidsramme: April-september 2023
|
Denne studien er en kvalitativ designstudie utført med intensivsykepleiere.
I studien ble det brukt en målrettet prøvetakingsmetode i henhold til den kvalitative forskningstilnærmingen.
Antall deltakere ble bestemt etter datametning og var basert på frivillig deltakelse av totalt 20 intensivsykepleiere.
Under intervjuet ble deltakerne bedt om å fylle ut et personlig informasjonsskjema og ekspertuttalelser om emnet, samt dybdeintervjuspørsmål i et semistrukturert informasjonsskjema bestående av åtte spørsmål.
Data ble samlet inn gjennom ansikt-til-ansikt individuelle intervjuer med sykepleiere som jobbet på intensivavdelingen til et trenings- og forskningssykehus mellom april og september 2023.
Det ble utarbeidet dybdeintervjuspørsmål i tråd med litteraturkunnskap og ekspertuttalelser ble innhentet.
|
April-september 2023
|
|
Hva er intensivsykepleiernes tanker om oppfatningen av udekket omsorg?
Tidsramme: April-september 2023
|
Etter at intervjuene var fullført, ble rådataene transkribert manuelt av forskerne.
Innholdsanalysemetoden ble brukt i evalueringen av dataene.
Dataene ble lest flere ganger av forskerne og koder ble laget fra hvert ord, setning og avsnitt.
Analysen av dataene ble utført manuelt ved hjelp av nivåkodingssystemet og temaer ble opprettet.
Nivåkoding ble brukt som åpen koding (første nivå), selektiv koding (andre nivå), temaer (tredje nivå) (Yıldırım & Şimşek 2016).
Etter dette stadiet ble de relevante kodene klassifisert og temaer og undertemaer ble opprettet (Elo & Kyngäs, 2008; Vaismoradi et al., 2013).
|
April-september 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UNMET NURSING CARE PERCEPTIONS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .