Effektene av massemediefotografier på narkotikarelatert stigma
16. desember 2024 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Et randomisert eksperiment for å teste effekten av massemediefotografier relatert til narkotikabruk
Målet med denne studien var å evaluere effekten av eksponering for narkotikarelaterte bilder brukt av media på følelser, stigma mot personer som bruker rusmidler og offentlige helsetjenester for denne befolkningen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
- Atferdsmessig: Bilde av en person som injiserer narkotika
- Atferdsmessig: Bilde av EMS som reagerer på en overdose (hvit)
- Atferdsmessig: Bilde av EMS som reagerer på en overdose (svart)
- Atferdsmessig: Bilde av en person som mottar behandling (fengsel)
- Atferdsmessig: Bilde av en person som mottar behandling (fellesskap)
- Atferdsmessig: Bilde av en person i bedring (hvit)
- Atferdsmessig: Bilde av en person i bedring (svart)
- Atferdsmessig: Bilde av et familiemedlem av en overdose-avdøde
Detaljert beskrivelse
Dette randomiserte eksperimentet evaluerte virkningen av narkotikarelaterte fotografier brukt av media på stigma mot mennesker som bruker narkotika.
Et nasjonalt representativt utvalg av amerikanske voksne ble randomisert for å se forskjellige bilder brukt i media (en person som injiserer narkotika, en person som blir gjenopplivet etter en overdose, en person som mottar behandling, en person i bedring eller en person som hadde mistet et familiemedlem til en overdose) og stilte deretter spørsmål om deres følelser overfor mennesker som bruker rusmidler og deres aksept av offentlige helsetjenester for å takle overdosekrisen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
3570
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- deltaker i eksisterende nettbasert undersøkelsespanel (NORCs AmeriSpeak)
Ekskluderingskriterier:
- ikke i stand til å fullføre eksperimentet og spørreundersøkelsen på engelsk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Ingen eksponeringskontrollgruppe
Denne gruppen ble ikke eksponert for noe narkotikarelatert bilde.
|
|
|
Eksperimentell: Bilde av person som injiserer narkotika
Deltakere randomisert til denne armen ble eksponert for et bilde av en person som injiserer narkotika.
|
Eksponert for et bilde av en person som injiserer narkotika
|
|
Eksperimentell: Bilde av Emergency Medical Services (EMS) som reagerer på en overdose (hvit)
Deltakere randomisert til denne armen ble utsatt for et bilde av EMS som reagerer på en hvit person som hadde overdosert.
|
Eksponert for et bilde av EMS som reagerer på en overdose (hvit)
|
|
Eksperimentell: Bilde av EMS som reagerer på en overdose (svart)
Deltakere randomisert til denne armen ble utsatt for et bilde av EMS som svarte på en svart person som hadde overdosert.
|
Eksponert for et bilde av EMS som reagerer på en overdose (svart)
|
|
Eksperimentell: Bilde av en person som mottar behandling (fengsel)
Deltakere randomisert til denne armen ble eksponert for et bilde av en person som fikk metadonbehandling i fengsel.
|
Eksponert for et bilde av en person som mottar behandling (fengsel)
|
|
Eksperimentell: Bilde av en person som mottar behandling (fellesskap)
Deltakere randomisert til denne armen ble eksponert for et bilde av en person som mottok metadonbehandling i en fellesskap.
|
Eksponert for et bilde av en person som mottar behandling (fellesskap)
|
|
Eksperimentell: Bilde av en person i bedring (hvit)
Deltakere randomisert til denne armen ble eksponert for et bilde av en hvit person i bedring på arbeidsplassen sin.
|
Eksponert for et bilde av en person i bedring (hvit)
|
|
Eksperimentell: Bilde av en person i bedring (svart)
Deltakere randomisert til denne armen ble eksponert for et bilde av en svart person i bedring på arbeidsplassen sin.
|
Eksponert for et bilde av en person i bedring (svart)
|
|
Eksperimentell: Bilde av et familiemedlem av en overdose-avdøde
Deltakere randomisert til denne armen ble eksponert for et bilde av en person som hadde mistet et familiemedlem på grunn av en overdose.
|
Eksponert for et bilde av et familiemedlem av en overdose-avdøde
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Positiv og negativ affektskala (sint)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Vurdering av å føle seg sint i øyeblikket.
Element fra skalaen for positiv og negativ påvirkning.
Målt på en 5-punkts Likert-skala med 1 som indikerer "ikke i det hele tatt" og 5 indikerer "ekstremt" at de er sinte i øyeblikket.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Skala for positiv og negativ påvirkning (sympati)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Vurdering av å føle sympati i øyeblikket.
Element fra skalaen for positiv og negativ påvirkning.
Målt på 5-punkts Likert-skala med 1 som indikerer "ikke i det hele tatt" og 5 indikerer "ekstremt" at de føler sympati for øyeblikket.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Skala for positiv og negativ påvirkning (avsky)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Vurdering av å føle avsky i øyeblikket.
Element fra skalaen for positiv og negativ påvirkning.
Målt på en 5-punkts Likert-skala med 1 som indikerer "ikke i det hele tatt" og 5 indikerer "ekstremt" at de føler avsky for øyeblikket.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Skala for positiv og negativ påvirkning (synd)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Vurdering av å føle medlidenhet i øyeblikket.
Element fra skalaen for positiv og negativ påvirkning.
Målt på 5-punkts Likert-skala med 1 som indikerer "ikke i det hele tatt" og 5 indikerer "ekstremt" at de føler medlidenhet i øyeblikket.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Skala for sosial avstand (familie)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Vurdering av vilje til å få personer med ruslidelse til å gifte seg inn i familien.
Element fra Social Distance Scale som måler ett element av stigma (ønske om sosial avstand).
Målt på 5-punkts Likert-skala med 1 som indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje til å få en person med ruslidelse til å gifte seg inn i familien.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Skala for sosial avstand (nabo)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Vurdering av vilje til å ha person med ruslidelse som nabo.
Element fra Social Distance Scale som måler ett element av stigma (ønske om sosial avstand).
Målt på 5-punkts Likert-skala hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje til å ha en person med ruslidelse som nabo.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Skala for sosial avstand (arbeid tett)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Vurdering av vilje til å ha personer med ruslidelse i tett samarbeid med dem.
Element fra Social Distance Scale som måler ett element av stigma (ønske om sosial avstand).
Målt på 5-punkts Likert-skala hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje til å ha en person med en ruslidelse i tett samarbeid med dem.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Social Distance Scale (nær venn)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Vurdering av vilje til å ha en person med ruslidelse som en nær personlig venn.
Element fra Social Distance Scale som måler ett element av stigma (ønske om sosial avstand).
Målt på 5-punkts Likert-skala hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje til å ha en person med ruslidelse som en nær personlig venn.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Følelse-Termometer mål for varme mot personer med rusforstyrrelser
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Vurdering av varme følt mot personer med rusforstyrrelser med 0 som indikerer ekstremt kaldt og 100 indikerer ekstremt varmt.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Vurdering av enighet om at gjenvinning er mulig
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Vurdering av enighet med utsagn «Recovery from a drug addiction is possible» på en 5-punkts Likert-skala med 1 som indikerer helt enig og 5 indikerer helt uenig.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Vurdering av vilje til å ha et rusbehandlingsprogram i nabolaget
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Vurdering av vilje til å ha et rusbehandlingsprogram i nabolaget deres, hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje.
Målt via spørreskjema.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Vurdering av vilje til å ha et sprøytebytteprogram i nabolaget sitt
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Vurdering av vilje til å ha et sprøytebytteprogram i nabolaget deres, hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Vurdering av vilje til å ha et trygt forbrukssted i nabolaget sitt
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Deltakerens vurdering av vilje til å ha et trygt forbrukssted i nabolaget sitt med 1 som indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Antall deltakere som har et familiemedlem med en ruslidelse
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Personlig erfaring med å ha et familiemedlem med en ruslidelse.
Tre lukkede svaralternativer (Ja, Nei, Vet ikke) på spørsmål om deltakeren noen gang har hatt et familiemedlem med en ruslidelse.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Antall deltakere som har en nær venn med en ruslidelse
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Personlig erfaring med å ha en nær venn med en ruslidelse.
Tre lukkede svaralternativer (Ja, Nei, Vet ikke) på spørsmål om deltakeren noen gang har hatt en nær venn med en ruslidelse.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
|
Antall deltakere som har ruslidelse
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Personlig erfaring med å ha en ruslidelse.
Tre lukkede svaralternativer (Ja; Nei; Vet ikke) på spørsmål om deltakeren noen gang har hatt en ruslidelse.
Målt via spørreskjema.
|
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alene Kennedy-Hendricks, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
8. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
8. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB00026173
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .