- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06773234
Evaluering av det pedagogiske miljøet ved bruk av DREEM-verktøyet
16. januar 2025 oppdatert av: Shereen Shaaban, Beni-Suef University
Evaluering av det odontologiske miljøet i Øvre Egypt ved å bruke DREEM-verktøyet: en tverrsnittsstudie
Denne tverrsnittsstudien tar sikte på å evaluere det dentale utdanningsmiljøet i Øvre Egypt ved å bruke spørreskjemaet Dundee Ready Education Environment Measure (DREEM).
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne tverrsnittsstudien tar sikte på å evaluere det dentale utdanningsmiljøet i Øvre Egypt ved å bruke spørreskjemaet Dundee Ready Education Environment Measure (DREEM).
Spørreskjemaet vil bli sendt til studenter ved Det odontologiske fakultet, Beni-Suef University for å vurdere deres oppfatning av utdanningsmiljøet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
215
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Shereen Mustafa
- Telefonnummer: 082 2247883
- E-post: shereen.shaaban@dent.bsu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Banī Suwayf, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of Dentistry, Beni-Suef University.
-
Ta kontakt med:
- Telefonnummer: 0822247883
- E-post: shereen.shaaban@dent.bsu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
studenter registrert ved Det odontologiske fakultet, Beni-Suef University
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Studenter registrert ved Det odontologiske fakultet, Beni-Suef University
Ekskluderingskriterier:
- Studenter registrert ved en annen tannhelseskole enn Det odontologiske fakultet, Beni-Suef University.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
studenter fra Det odontologiske fakultet, Beni-Suef University
studenter fra ulike utdanningsnivåer ved Det odontologiske fakultet, Beni-Suef University
|
DREEM-verktøy
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av tannlegestudenters oppfatning av utdanningsmiljøet.
Tidsramme: 3 måneder
|
Utfallsmåleenhet er 5 Likert-skalapoeng som følger Helt enig 4, Enig 3, Usikker 2, Uenig 1 og Helt uenig 0
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shereen Mustafa, Lecturer of Pediatric Dentistry and Dental Public Health Faculty of Dentistry, Beni-Suef University.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- # REC-FDBSU/05122024-02/MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .