- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06773234
Evaluación del entorno educativo odontológico mediante la herramienta DREEM
16 de enero de 2025 actualizado por: Shereen Shaaban, Beni-Suef University
Evaluación del entorno educativo odontológico en el Alto Egipto utilizando la herramienta DREEM: un estudio transversal
Este estudio transversal tiene como objetivo evaluar el entorno educativo dental en el Alto Egipto utilizando el cuestionario Dundee Ready Education Environment Measure (DREEM).
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este estudio transversal tiene como objetivo evaluar el entorno educativo dental en el Alto Egipto utilizando el cuestionario Dundee Ready Education Environment Measure (DREEM).
El cuestionario se enviará a los estudiantes de la Facultad de Odontología de la Universidad Beni-Suef para evaluar su percepción del entorno educativo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
215
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Shereen Mustafa
- Número de teléfono: 082 2247883
- Correo electrónico: shereen.shaaban@dent.bsu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
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Banī Suwayf, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of Dentistry, Beni-Suef University.
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Contacto:
- Número de teléfono: 0822247883
- Correo electrónico: shereen.shaaban@dent.bsu.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
estudiantes matriculados en la Facultad de Odontología de la Universidad Beni-Suef
Descripción
Criterios de inclusión:
- Alumnos matriculados en la Facultad de Odontología de la Universidad Beni-Suef
Criterios de exclusión:
- Estudiantes matriculados en cualquier facultad de odontología distinta de la Facultad de Odontología de la Universidad Beni-Suef.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
estudiantes de la Facultad de Odontología de la Universidad Beni-Suef
Alumnos de diferentes niveles educativos de la Facultad de Odontología de la Universidad Beni-Suef.
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Herramienta SUEÑO
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de la percepción de los estudiantes de odontología sobre el entorno educativo.
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La unidad de medición de resultados es 5. Las puntuaciones en la escala Likert son las siguientes: Totalmente de acuerdo 4, De acuerdo 3, Inseguro 2, En desacuerdo 1 y Totalmente en desacuerdo 0.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shereen Mustafa, Lecturer of Pediatric Dentistry and Dental Public Health Faculty of Dentistry, Beni-Suef University.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- # REC-FDBSU/05122024-02/MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .